喜达诺
乌司奴单抗
ustekinumab
Stelara
斑块型银屑病
强生
默沙东
CAR-T
ccRCC
HIF-2α抑制剂
百时美施贵宝
MK-6482
ide-cel
嵌合抗原受体
多发性骨髓瘤
VHL综合征
Kite
brexucabtagene autoleucel
KTE-X19
Tecartus
套细胞淋巴瘤
吉利德
罗氏
杜氏肌营养不良
透明细胞肾细胞癌
缺氧诱导因子
DMD
Sarepta
基因疗法
SRP-9001
BCMA
PD-L1
HR-MDS
弥漫性大B细胞淋巴瘤
MDS
NAE抑制剂
NEDD8激活酶
tafasitamab
MorphoSys
CD19
DLBCL
Incyte
Monjuvi
pevonedistat
武田
Keytruda
B细胞恶性肿瘤
TNBC
三阴性乳腺癌
非小细胞肺癌
阿斯利康
骨髓增生异常综合症
EGFR
NSCLC
Tagrisso
bb2121
CAR-T杀手！美国FDA批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi，治疗B细胞肿瘤疗效强劲!
Monjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战，该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).
骨髓增生异常综合症(MDS)新药！武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格！
pevonedistat有潜力成为10多年来第一个针对高危MDS的新药。
肺癌超重磅！EGFR靶向药首次治愈早期肺癌：阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA突破性药物资格!
Tagrisso将疾病复发或死亡风险降低80%，有望改变早期肺癌临床实践。
黑色素瘤“免疫+靶向”疗法！罗氏Tecentriq三药方案获美国FDA批准，治疗BRAF V600阳性患者!
Tecentriq三药方案可显著延长疾病无进展生存期（15.1个月）、降低疾病进展或死亡风险！
进军乳腺癌领域！默沙东Keytruda(可瑞达)2份申请获美国FDA受理，治疗三阴性乳腺癌(TNBC)!
Keytruda申请治疗：高危早期TNBC，PD-L1阳性晚期TNBC。
银屑病新药！强生IL-12/23抑制剂Stelara(喜达诺)获美国FDA批准，治疗6-11岁儿科患者
Stelara是唯一治疗中重度斑块型银屑病儿科患者(6-11岁)的IL-12/23抑制剂。
全球首个BCMA CAR-T疗法！百时美施贵宝ide-cel在美国重新提交上市申请，治疗多发性骨髓瘤！
葛兰素史克belantamab mafodotin将成上市的首个BCMA靶向疗法，已获得FDA委员会全票通过、欧盟CHMP建议批准。
诺奖靶点新药！美国FDA授予默沙东HIF-2α抑制剂MK-6482突破性药物资格：治疗罕见肾癌！
MK-6482用于治疗VHL综合征相关透明细胞肾细胞癌(ccRCC)。
杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法！美国FDA授予Sarepta/罗氏SRP-9001快速通道资格！
SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。
全球首个套细胞淋巴瘤(MCL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获美国FDA批准，总缓解率87%！
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。