RNA结合蛋白多聚胞嘧啶结合蛋白1（PCBP1）
胃癌(GC)
多西他赛
DNA损伤剂
细胞穿透肽（CPPs）
分泌型蛋白半乳糖凝集素1（LGALS1）
靶向LGALS1-CD276轴
膀胱癌
化学治疗
抗癌效果
胰腺癌
口服MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
赛沃替尼（savolitinib）
异质性癌症相关成纤维细胞
嘧啶代谢
HDAC抑制剂
小鼠
DNA
MET原癌基因扩增
Nat Med：北京大学沈琳/彭智团队破解MET扩增胃癌治疗困境
赛沃替尼单药治疗在经大量前期治疗后线治疗的METamp G/GEJ癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可耐受的安全性，支持开展进一步的随机对照试验研究。
Cell：血液中 14 种蛋白勾勒肺部“炎症指纹”，提前五年预警肺癌风险
在这项研究中，他们证明污染暴露同时增加了特征蛋白的水平，并扩大了“KAC 细胞”的群体。
Cancer Res：协和医学院刘明洋等团队合作发现化疗耐药CAF靠线粒体自噬向外吐核苷酸，为癌细胞筑起吉西他滨"缓冲垫"
该研究发现揭示了胰腺癌中一个关键的间质-代谢轴，将CAF的线粒体自噬活性与肿瘤细胞的代谢重塑联系起来，并确定了ZEB1及其下游网络作为克服化疗耐药的可干预靶点。
Sig Transduct Target Ther：抗癌药的“秘密身份”！核心靶点可能是错的，疗效却是真的
HDAC抑制剂的抗癌效果，并不必然依赖于它们对HDAC酶活性的抑制。换言之，这类药物很可能还有别的、更重要的分子靶点。
Cell Death & Differ：同济大学李进等团队发现双靶点抑制剂K-13“破防”，协同多西他赛增效并触发铁死亡
该研究首次阐明了K-13与多西他赛在胃癌中通过RRM2介导的铁死亡而产生的协同效应，这为晚期胃癌患者提供了一种有前景的治疗策略。
Mol Cell：DNA修复的“分子刹车”，深圳大学朱卫国/田媛揭示PCBP1如何通过乙酰化状态控制PARP1的激活与关闭
PCBP1水平降低与癌症患者接受放疗后生存率较差相关。PCBP1对PARP1活性的这种调控作用，可能为联合应用PCBP1去乙酰化抑制与DNA损伤剂的治疗策略奠定基础。
Cell Death & Differ：华中科技大学研究团队发现关键蛋白的“角色反转”，CD276被揭露为驱动膀胱癌血管生成的隐藏“接收器”
研究结果将CD276鉴定为一个功能性细胞表面受体，并证明LGALS1与CD276的结合通过MAP4介导的PI3K/AKT信号通路激活来促进肿瘤血管生成。
Cancer Res：中国学者破解卵巢癌空间防御：靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴
该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序，并对所生成的数据集开展了整合分析。
Cancer Res：华中科技大学王桂华等团队发现肿瘤免疫的“代谢刹车”：可溶性尿酸如何抑制T细胞功能及逆转策略
该研究将可溶性尿酸（UA）——一种在癌症患者中常升高的丰富嘌呤代谢产物——鉴定为驱动CD8⁺T细胞耗竭及结直肠癌（CRC）免疫逃逸的代谢检查点。
Adv Sci：老药新用：复旦大学张剑/朱一飞 发现偏头痛药物通过靶向ARID3A重启干扰素信号，增敏三阴性乳腺癌PD-1免疫治疗
本研究发现转录因子ARID3A是介导该耐药表型的肿瘤内源性调控因子。敲除ARID3A可重塑肿瘤微环境、促进树突状细胞活化，提升抗原特异性四聚体阳性细胞及总CD8+T 细胞的浸润水平并增强其细胞毒性。