肝细胞癌（HCC）
乳酸化
AARS1
代谢重编程
PARG
PMVK-SP1轴
胃癌
肿瘤转移
上消化道肿瘤
淋巴管血管侵犯（LVI）
RAD51AP1稳定性
上皮性卵巢癌
免疫检查点抑制剂
靶向TMEM184A
微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）
癌细胞
活性氧（ROS）
靶向跨膜蛋白（TMEM）
溶瘤1型单纯疱疹病毒
NAIVE试验
乳腺癌(BC)
VG161
放射治疗（RT）
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）
Cell Death & Differ：南昌大学边学利团队发现肝细胞癌化疗增敏新策略
作者的研究揭示了G6PD的翻译后调控是一种潜在的代谢脆弱性，并表明靶向破坏该信号轴可能是颠覆HCC氧化还原适应性的一个有前景的策略。
Autophagy：广州中医药大学王伟等发现MSS结直肠癌免疫治疗新策略，靶向TMEM184A自噬轴恢复MHC-I抗原呈递
本研究提示，靶向TMEM184A或其相关的自噬通路，或可恢复MHC-I缺陷型肿瘤的抗原呈递功能，为克服多种恶性肿瘤的适应性免疫耐受提供一种潜在联合治疗策略。
Adv Sci：浙江大学代志军等揭示乳腺癌溶瘤免疫治疗新方案，VG161联合放疗通过GADD34/HVEM轴协同增效
本研究提出假说：RT与VG161联用可协同提升病毒复制效率与抗肿瘤免疫水平，并通过系列临床前实验验证该假说，为VG161拓展乳腺癌临床治疗应用提供理论依据。
IF=81！晚期卵巢癌新辅助治疗新探索：浙江大学周建维等团队发现替利珠单抗联合化疗展现潜力
这项研究首次在前瞻随机框架下验证了替利珠单抗联合铂类新辅助化疗在晚期上皮性卵巢癌中的可行性。
Science子刊精准清除癌症干细胞：新型CAR-T疗法为骨髓增殖性肿瘤带来根治希望
CALR突变可出现在癌症干细胞表面，如同一个可见的“标识”，免疫系统可能识别它。团队设计了CAR-T细胞来识别这一标识，使其能够高效、选择性地杀死CALR突变癌细胞。
Sci Adv：代谢酶的“兼职”致癌使命，中山大学肖非等发现PMVK通过磷酸化SP1重编程脂质代谢驱动肝癌
该研究结果揭示了PMVK-SP1轴是脂质代谢重编程和肝癌发生的核心驱动因素，强调了其作为HCC中一个极具吸引力的治疗靶点。
Science：肺癌靠神经“传话”诱发恶病质，高脂饮食反而越补越糟
该研究开辟了治疗恶病质和改善肺癌治疗的全新领域。这类基础研究也可以揭示现有药物（如阿司匹林和布洛芬）的新用途，并展示简单的生活方式改变如何影响疾病结局。
Cell Metab：南京医科大学吕凌等合作揭示AARS1通过乳酸化修饰促进肝癌发展新机制
研究表明AARS1通过乳酸化修饰 ATF6介导的色氨酸代谢，促进肝细胞癌的肿瘤进展和免疫逃逸，通过β-丙氨酸抑制AARS1，可增强PD-1/PD-L1阻断的疗效，为肝细胞癌的临床免疫治疗提供了新思路。
Cancer Res：程向东/叶足/沈汉明提出胃癌治疗“合成致死”新策略，靶向PARG让氟尿嘧啶战斗力原地爆表
该研究不仅通过药物筛选发现了PARG抑制剂联合氟尿嘧啶类药物的合成致死策略，更从蛋白翻译后修饰层级揭示了PARG通过“PAR化-泛素化”开关调控RAD51AP1稳定性的全新机制。
Cell子刊：同一基因座上的"兄弟反目"，河北医科大学赵群等揭示TNRC6B与circTNRC6B的基因内拮抗环路如何决定肿瘤淋巴管侵犯
本研究表明TNRC6B/circTNRC6B信号轴失衡是驱动LVI与肿瘤转移的核心因素，为上消化道肿瘤提供极具潜力的转录后调控靶点与治疗策略。