生物产业
酶替代疗法
ASMD
酸性鞘磷脂缺乏症
Xenpozyme
lecanemab
庞贝病
阿糖苷酶α
Nexviadyme
avalglucosidase alfa
β淀粉样蛋白
阿尔茨海默氏症
mosunetuzumab
滤泡性淋巴瘤
CD3
双特异性抗体
Lunsumio
遗传性血管水肿
拉那芦人单抗
Takhzyro
HAE
CD20
上海首个核酸产业园将开工，官方回应：与疫情无关
近日，据官方媒体报道，上海首个核酸产业园核酸产业园将于7月中旬在上海杭州湾经济技术开发区正式开工。
打造mRNA 2.0技术！新锐融资2500万美元，安进支持
mRNA 2.0技术平台是一个由机器学习支持的技术平台，通过对比不同细胞类型、不同疾病状态的转录组与翻译组学数据库，发现细胞特异性mRNA序列特征，并在设计mRNA药物时融入这些序列特征
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床：将发作减少94.8%!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
阿尔茨海默(AD)新药！卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查！
lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗早期AD患者。
项目路演征集 · 投融资对接 | 2022单细胞多组学研究与临床应用峰会
2022单细胞多组学项目路演专场将特别为您提供项目展示的机会，充分利用行业活动的最佳场合，以期促成更多的行业合作。
等你来路演！2022基因治疗与核酸药物开发高峰论坛项目路演专场启动啦！
合作伙伴火热招募中......
Certara推出一款用于早期开发和转化药物开发的新型生物模拟软件 - Simcyp™ Discovery Simulator
推进先导物优化、首次人体试验剂量预测和剂型开发
首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物！欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!
Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。
庞贝病第二代酶替代疗法（ERT）！欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!
Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现（呼吸障碍和活动能力下降）有临床意义的改善。