NBE：北京大学刘涛团队通过NO-笼蔽氨基酸实现炎症微环境中蛋白活性的精准调控
该策略通过NO触发的脱笼反应，在炎症微环境中精准恢复蛋白质的天然功能，成功应用于抗体、酶、细胞因子、毒素和病毒衣壳蛋白等多种蛋白类别，并在炎症成像、靶向基因递送和肠道炎症诊断等场景中验证了其效用。
Sci Adv：清华大学梁冠翔团队破解宏基因组“酶暗物质”，FEDKEA开启功能注释新范式
作者进一步重新分析了iHMP2项目的宏基因组数据，以描绘人类微生物组的酶景观，并鉴定出与健康对照相比，炎症性肠病患者中抗氧化相关酶的减少。
Cell Rep Med：先打一拳，再补一刀——三阴性乳腺癌的“连环计”初见成效
文章中，研究人员设计了一款LOX抑制剂，将其用于三阴性乳腺癌细胞后，观察到的变化令人振奋。
Circ Res：山东大学秦承雪等揭示FPR1偏向性信号重塑中性粒细胞功能的分子机制
该研究表明FPR1是PAOD中炎症和血管生成的核心调控因子。偏向性FPR1激活通过中性粒细胞/CCL2-内皮/HMOX1轴来消退炎症并促进血管生成，支持其在PAOD中的治疗潜力。
Circ Res：让中性粒细胞从“促炎”转向“修复”，秦承雪/周晓君/陈玉国团队揭示FPR1新机制
该研究从免疫调控与血管再生交叉融合的新视角出发，突破了长期以来中性粒细胞仅作为单纯炎症损伤效应细胞的传统认知，揭示了FPR1驱动的中性粒细胞与血管内皮细胞互作在缺血组织血管新生和血流恢复中的关键作用。
饭桌上少不了推杯换盏？Int J Biol Macromol：载核黄素复合凝聚胶囊为胃设下金钟罩，小鼠实验效果优于奥美拉唑
本研究利用乳清蛋白淀粉样纤维与阿拉伯胶经界面复合凝聚制备载核黄素胶囊，该胶囊在小鼠酒精性胃溃疡模型中显著抑制炎症因子、减少出血面积和黏膜损伤，保护效果优于临床常用药奥美拉唑。
Adv Sci：南昌大学田小利团队发现THSD7A结合整合素αvβ3激活ERK上调CEBPD驱动IL1A，放大内皮炎症加剧动脉粥样硬化
本研究证实THSD7A是调控αvβ3/CEBPD/IL1A信号轴的全新关键介质，该通路主导动脉粥样硬化相关内皮炎症；同时明确CEBPD作为下游分子介导THSD7A相关信号传导的核心作用。
Sci Adv：武汉大学伍兵团队揭示HMGCS1非经典功能，独立于胆固醇代谢，通过内质网应激许可致病性TH17分化
作者的研究揭示了HMGCS1-IRE1α-XBP1s轴作为指导pTH17细胞分化的关键分子枢纽。靶向该枢纽可能为TH17细胞介导的免疫病理提供一种治疗方法。
全新视角！成都中医药大学揭示：改良水陆二仙丹激活肠道“排毒”开关，为降尿酸开辟新路径
MSLED在降低血尿酸的同时，实实在在地推动了尿酸的肠道排泄，改善了肠上皮的转运蛋白表达和物理屏障，抑制了局部的IL-17/MAPK相关炎症信号，还让肠道菌群的失衡状态得到了一定程度的纠偏。
Science子刊：苏州大学钟志远等开发新型吸入式纳米凝胶，精准“灭火”重症肺炎过度炎症
该研究报道活性氧（ROS）响应性和粘液可穿透的纳米凝胶（ROSμNG）用于肺部CD24递送，以通过选择性抑制过度炎症应答来挽救急性肺炎。