Nature子刊：多模态AI模型，预测心脏病患者死亡风险
该研究开发了一种多模态 AI 模型——MAARS，通过分析多模态医疗数据来预测肥厚型心肌病（HCM）患者的室性心律失常死亡。
Mater Today Bio：干细胞球联手纳米颗粒水凝胶精准改善糖尿病创面环境，加速伤口愈合新突破
本研究将负载去铁胺的介孔聚多巴胺纳米颗粒与三维脂肪间充质干细胞球结合，包裹于水凝胶中，可改善糖尿病创面微环境，加速愈合，为糖尿病创面治疗提供新方法。
喝对红茶，营养价值更高？！Sci Rep.：一款加了黄精多糖的复合红茶，调节免疫与肠道菌群，帮小鼠延缓骨质疏松
本研究发现富含黄精多糖的复合红茶饮料通过调节免疫和肠道菌群，改善去卵巢小鼠的疼痛、骨微结构及骨代谢指标，能有效延缓骨质疏松进展。
Mol Cell 封面论文：王晓东院士团队揭示程序性坏死引发炎症的新机制
该研究发现，MLKL 在诱导细胞程序性坏死时通过释放线粒体 DNA（mtDNA）激活 cGAS-STING 通路，从而导致干扰素β（Ifnb）表达上调，引发炎症，这一过程独立于细胞膜破裂。
县医院医生作为共同第一作者发表《新英格兰医学杂志》论文，为脑中风治疗带来新策略
该研究纳入了 832 例非心源性脑卒中且在卒中 4.5 小时内接受溶栓治疗的患者，评估在溶栓后静脉输注替罗非班（Tirofiban）24 小时对卒中患者优良功能结局改善作用。
Circulation：高磷酸盐饮食或会影响机体的神经系统进而诱发高血压
研究人员发现，抑制成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）能减轻高磷饮食带来的不良影响，而抑制FGFR1则没有相同的效果。
Nature：慢性炎症“元凶”现形！WSTF蛋白核自噬的双面人生
这项研究中，研究人员以WSTF核自噬为核心系统阐释了慢性炎症持续放大、难以消退的分子根源，为慢性炎症相关疾病的精准治疗指明方向。
Nat Immunol：揭示常见代谢产物琥珀酸恶化人类炎性肠病背后的分子机制
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，琥珀酸能通过“琥珀酰化-泛素化”分子开关来调控FOXP3的降解，从而有望为人类炎性肠病的治疗提供全新靶点。
Nature Aging：炎症诱导表观遗传侵蚀，促进衰老干细胞铁死亡
这些发现揭示了一种表观遗传开关，它将慢性炎症与肌肉干细胞衰老和铁死亡联系起来，为对抗年龄相关肌肉退化提供了潜在治疗策略。
Cell：血管性痴呆治疗的新曙光！炎症“刹车”助力大脑修复
这项研究不仅揭示了血管性痴呆中细胞间信号传导的关键靶点，而且为开发创新疗法奠定了基础，通过深入理解血管性痴呆的细胞间相互作用机制。