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Mol Psychiatry:揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用
该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路,拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解,为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。
Neurology:浙大二院放射科/神经内科团队发表阿尔茨海默病研究成果
本研究描绘了AD相关的脉络丛复杂形态学改变,揭示了AD病理对脉络丛的潜在破坏作用、以及脉络丛异常对疾病纵向进展的贡献.
《细胞·代谢》:不伤食欲,直接燃脂!科学家开发新型减重药催乳素释放肽类似物NN501,可促进能量消耗,与GLP-1类药物形成互补
这项研究践行了肥胖治疗的另一条路径:不再聚焦于强效抑制食欲,而是通过持续促进脂肪酸氧化来增加能量消耗,实现燃烧脂肪式减重。
又一款脱发“神药”要诞生了
而Cascoterone 5%的突破在于实现了雄激素脱发的“局部精准治疗”,治疗无需全身暴露、仅在毛囊局部阻断DHT受体也能实现可测量的毛发再生。
Protein & Cell : 郭玉婷团队揭示MERCS重塑Ca²⁺纳米微区调控线粒体蛋白稳态新机制
该研究首次系统阐明了MERCS通过调控纳米尺度钙信号,整合转录与表观遗传程序以维持线粒体蛋白稳态的机制,不仅深化了对细胞器间通讯的理解,也为AD等蛋白质毒性疾病的干预策略提供了新靶点。
Cell :肥大细胞!顾臻团队巧用致敏原理靶向递药
未来研究团队将围绕致敏肥大细胞靶向递药技术,在载荷药物类型拓展、患者特异性IgE筛选、人源细胞制备与工艺放大等方面继续研究,并结合现有免疫治疗方案开展联合应用,同时系统评价该细胞药物的安全性与有效性。
Cell子刊 :重庆医科大学孙阳等团队发现驱动动脉粥样硬化的调控新机制
本研究表明IL-1R1/TLR通过诱导TRAF6CCD与βarr2结合,抑制βarr2/AP2介导的OR6A2内吞,最终促进血管巨噬细胞中OR6A2介导的NLRP3炎症小体激活及后续动脉粥样硬化发生。
IF=53!南方医科大学侯凡凡团队取得新进展
高尿酸血症被认为是慢性肾脏疾病(CKD)发生和进展的一个可改变的危险因素。关于降尿酸治疗(ULT)对CKD合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响仍存在争议。
西湖大学曾安平团队最新Science子刊
本研究揭示了如何利用人类与细菌之间生物合成通路的进化差异,实现跨物种治疗创新。
100%愈合率?干细胞外泌体让糖尿病足溃疡彻底消失,24个月随访零复发
与传统干细胞疗法不同,本研究采用的并非完整细胞,而是从人脐带间充质干细胞中提取的活性成分-外泌体等物质,这项研究不仅为难治性糖尿病足溃疡提供了新的治疗选择。