医药产业
首个！FDA批准甲状旁腺功能减退激素替代疗法上市
TransCon PTH是一种长效甲状旁腺激素（PTH）前药，旨在将HP患者的PTH恢复至生理水平，以解决HP导致的血钙含量降低、血液磷酸盐水平升高等问题。
诞生最多Biotech的中国大学TOP10
不论是高校批量制造biotech，还是市场化VC更早开始在高校中“掘金”，都说明生物医药产业已来到下一代浪潮的前夜：“低垂的果实”被摘完，未来的biotech将更多来自高校这座“源头创新”金矿。
13亿美元！默沙东引进同润生物CD3/CD19双抗
根据协议条款，默沙东将支付7亿美元现金首付款，以及基于CN201的开发和获批相关进展支付最高6亿美元的里程金。
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发 赋能安评检测
我们相信，通过这次用户会，您不仅能够获得宝贵的知识和信息，更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进，共同推动行业的创新与发展。
公立医院高质量发展实践计划第2站 | 见证30年守正创新，共探高质量发展新路
本次会议汇聚了来自全国各地20家三甲医院的院领导者及职能部门负责人共90余人，共同分享医院高质量发展的成功经验，探索未来实践方向。
无进展生存期翻倍！安进KRAS抑制剂组合获FDA优先审评资格
目前，安进正在进行3期临床试验评估Lumakras与化疗联用，一线治疗携带KRAS G12C突变，PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。
FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市，治疗胶质瘤
该研究纳入了331例有残留病变或复发的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤，旨在评估vorasidenib单药治疗残留或复发性IDH突变低级别胶质瘤患者的疗效和安全性。
2024西普会|健康产业进入转轨期，创新升维迫在眉睫
在承压前行的道路上，预见并布局未来，终将凤凰涅槃，共启健康产业新篇章！
口服司美格鲁肽25mg减重III期研究成功
今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50mg）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。
英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可，用于治疗间皮瘤
研发团队在第一轮化合物生成中成功获得3个具有前景的苗头化合物系列，并在Chemistry42 提供的亲和力和新颖性评分等辅助信息的基础上进一步开展分子优化，最终得到临床前候选化合物ISM6331。