Nature子刊：细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法，一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开大门
该研究证明了以EV为基础的mRNA递送在光老化模型中用于胶原蛋白替代和抗衰老治疗的临床潜力。EV mRNA的递送代表了一种新的通用基因治疗方式，在治疗随着衰老或其他疾病发生的人体蛋白质损失方面具有巨大
Nat Genet：科学家成功绘制出人类子宫内膜异位症细胞图谱 有望帮助开发新型靶向性疗法
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究绘制出了针对子宫内膜异位症的特殊而详细的分子图谱，其或有望帮助改善遭受该疾病折磨的数百万女性的治疗选择。
Sci：靶向血管内皮生长因子受体作为骨性关节炎及相关疼痛的治疗策略
骨关节炎(OA)疼痛是患者寻求医疗服务的一个主要原因。然而，骨性关节炎疼痛的病因仍不清楚。目前，还没有可以逆转或阻止骨性关节炎进展的骨性关节炎疾病修饰药物(OADMD)。
Eur Respir J：靶向抑制RIPK1 有望治疗慢性阻塞性肺病
在一项新的研究中，来自澳大利亚悉尼科技大学和比利时根特大学医院等研究机构的研究人员发现了一种治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的新方法--靶向和抑制一种名为RIPK1的蛋白。
《自然综述》杂志发表附属仁济医院长篇述评，总结癌症联合靶向治疗策略的背景、优势与挑战
该综述还讨论了用于识别有效药物联合的技术，并展望了合理设计联合治疗策略未来在临床上的应用前景和挑战。例如，基于协同致死的概念
JITC：通过电穿孔递送mRNA开发出靶向GPC2的CAR-T细胞，有望用于治疗儿童脑瘤
在一项新的概念验证研究中，来自美国费城儿童医院的研究人员确定了一种存在于多种儿童脑瘤表面上的蛋白，并找到了一种在临床前模型中利用免疫疗法安全和有效地靶向这种蛋白的方法。
首次通过LNP靶向感光细胞，已在非人灵长类动物中获积极结果
本次研究确定了一种使用肽缀合的 LNP，通过该递送系统能够向神经视网膜靶向递送 mRNA。与此同时，在非人灵长类动物获得的积极试验结果将具备更富前景的临床转化潜能。
2022国家医保目录调整结果出炉：“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
2023年3月1日起，新版国家医保药品目录将正式实施，奥拉帕利是目录内兼具临床价值和价格可及性的唯一一个针对BRCA1/2突变的mCRPC靶向药物。
靶向生存素的癌症疫苗有巨大的潜力
本项研究揭示了SurVaxM疫苗联合TMZ的治疗方案可有效地延长GBM患者的OS和PFS，激活细胞免疫和体液免疫应答，为GBM的治疗提供了新的思路。
Cancer Res Commun：通过靶向作用诱发新血管生长的两种信号开关蛋白或有望阻断癌症的扩散
来自东安格利亚大学等机构的科学家们通过研究表示，同时击中两个靶点或许是阻断侵袭性癌症扩散的关键。