外泌体会前会|美国俄亥俄州立大学郭培宣教授讲解外泌体靶向递送最新研究

外泌体天然囊泡，由于其良好的生物相容性特点，在药物尤其是大分子的递送具有良好的应用前景，但是天然的外泌体靶向性并不是很好，很多时候提取的外泌体聚集在肝脏上，那么将其如何改造才能达到良好的药物递送效果呢？ 内体诱捕一直是药物输送中难以克服的挑战，郭培宣课题组报道了用叶酸-外泌体介导的siRNA递送。这是一种优化的抗癌药物递送的新方法，该研究在动物模型中证明了能高效抑制肺癌，肝癌，前列腺癌和三阴乳腺癌。郭教授团队发明新型RNA纳米技术以配体“装饰”外泌体去靶向输送siRNA 有效抑制肿瘤生长 (Nature Nanotech, 2017)。利用抗体样（即Y形状）RNA纳米颗粒的方向性， 可有效地将RNA治疗剂特异性地装进外泌体， 也可将配体“装饰”在外泌体表面以靶向肿瘤细胞。 利用RNA纳米技术以外泌体结合控制它们的去向，以产生能够在动物模型中成功靶向三种癌症的载有治疗剂的外泌体。