让LNP实现器官特异性靶向，ReCode公司完成2亿美元B轮融资，推进两项mRNA疗法临床试验
ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP，可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物，而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。
2022-07-05
JCI：靶向UHRF1有望治疗类风湿性关节炎
来自日本爱媛大学和中国南开大学等研究机构的研究人员发现一种称为UHRF1的表观遗传调节因子在关节炎模型小鼠和RA患者的滑膜成纤维细胞（synovial fibroblast）中显著上调。
2022-06-20
Cell：从结构上揭示人核外切体靶向复合物的RNA监测机制
在一项新的研究中，Lima博士和Lima实验室博士后研究员M. Rhyan Puno提出了有助于解释RNA外切体如何定位需要被降解的RNA的研究结果。
2022-06-20
聚焦肝外递送，星锐医药完成1.5亿元A轮融资
近日，专注于mRNA新药研发的星锐医药 (Starna Therapeutics)宣布完成1.5亿元A轮融资，本轮融资由LYFE Capital(洲嶺资本)领投，源码资本、弘毅投资及春华创投跟投
2022-05-18
诺华B细胞靶向疗法Kesimpta：持续治疗4年，80%患者实现无疾病活动!
Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性，同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。
2022-06-30
METex14突变肺癌靶向新药！欧盟批准诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib，卡马替尼)!
Tabrecta是一种靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。
2022-06-23
Nat Immunol：科学家揭示机体免疫系统和毛发再生之间的神秘关联 有望帮助开发新型脱发症靶向性疗法
来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究揭开了一种治疗脱发症的常见疗法的意想不到的分子靶点。
2022-06-29
Science子刊：阻断一种特殊蛋白或有望靶向作用白血病干细胞 有望帮助开发白血病新型疗法
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究发现，阻断一种特殊的蛋白或有望靶向作用白血病干细胞，同时还不会诱发健康干细胞发生损伤。
2022-06-29
双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。
2022-06-20