华中科技大学研究者们揭示了靶向FIBP可能是肺腺癌放射治疗的一种新的干预策略
来源：生物谷原创 2023-09-14 15:32
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%，肺腺癌是NSCLC的主要亚型。目前，肺癌的治疗方法主要有手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%，肺腺癌是NSCLC的主要亚型。目前，肺癌的治疗方法主要有手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗。在这些治疗方法中，放射治疗在肺癌不同阶段的治疗中起着举足轻重的作用。然而，癌细胞不可避免地产生放射抗性，导致放射治疗失败。因此，探索新的靶点和阐明放射抵抗的机制是肺癌放射治疗的重要研究重点。
图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37564211/
近日，来自华中科技大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci杂志上发表了题为“FIBP interacts with transcription factor STAT3 to induce EME1 expression and drive radioresistance in lung adenocarcinoma”的文章，该研究揭示了FIBP与转录因子STAT3相互作用诱导肺腺癌EME1表达及辐射抵抗。
在肺腺癌放射治疗过程中，癌细胞不可避免地产生放射抵抗。然而，其作用机制尚不完全清楚。在这项研究中，研究者发现FIBP蛋白在肺腺癌组织中的表达上调，并与总体生存率下降有关。
在功能上，研究者发现在体外和体内，FIBP的缺失抑制了肺腺癌的进展和放射抵抗。此外，我们还发现FIBP与STAT3相互作用，增强其转录活性，从而诱导下游靶基因EME1的表达。重要的是，研究者证明了FIBP在肺腺癌中的生物学效应部分依赖于EME1。本研究工作表明，FIBP调节STAT3/EME1轴来驱动肺癌的进展和放射抵抗，提示靶向FIBP可能是肺腺癌放射治疗的一种新的干预策略。
抑制FIBP可下调肺腺癌细胞EME1的表达
图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37564211/
综上所述，本研究表明，FIBP与STAT3相互作用，增加其磷酸化，从而增强其转录活性，并诱导其靶基因EME1的表达，最终促进肺腺癌的进展和放射抗性。本研究结果不仅阐明了FIBP的作用机制，而且为肺腺癌的放射治疗提供了一个新的有希望的靶点。（生物谷 Bioon.com）
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