2023Q1全球创新药投融资盘点：小分子最热，CGT疗法、抗体药物旗鼓相当
2023年第一季度（2023Q1）全球聚焦新疗法/新技术的融资事件（含IPO）超310起，累计融资金额超101亿美元。从月份来看，1月106起，2月98起，3月112起。
Cell Rep Med：科学家揭示增强RNA疗法的新型分子机制
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究识别出了生物性的起搏器细胞（biological pacemaker cells，控制心跳的细胞）如何抵抗从生物学角度纠正异常心率的疗法。
线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略
线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性，通常与高能量需求的组织有关；它们可以出现在生命的任何阶段，处于多器官或器官特有的水平。
Clin Cancer Res: 使用小分子抑制剂选择性靶向STAT3是治疗胰腺癌的一种潜在策略
信号转导和转录激活因子3(STAT3)是一种潜在的细胞质转录因子，属于STAT家族蛋白。在细胞因子、生长因子等信号的刺激下，STAT3被结构性激活，支持肿瘤细胞的存活、生长、迁移、耐药和免疫逃避。
Sci Transl Med：科学家揭示乳腺癌细胞发生大脑转移背后的新型分子机制 或有望帮助开发出新型靶向性疗法
来自弗里堡大学等机构的科学家们通过研究分析了乳腺癌患者脑转移发生的情况，阐明这些癌细胞如何进入大脑或许有望帮助开发出新型干预措施来阻断肿瘤细胞迁移的道路。
Science子刊：靶向糖分子的糖免疫疗法显示出更强的抗肿瘤效力
众所周知，免疫系统是机体的防御网络，具备各种清除异常细胞的能力。作为一种安全机制，健康细胞中通常内置了让免疫系统识别的标签，以防止被错误的攻击。
Nat Commun：实现生命的原始分子RNA或有望作为开发人类癌症疗法的新型靶点
来自塞维利亚大学等机构的科学家们通过研究发现，这种化合物分子（RNA）或能作为开发治疗癌症的定制化策略的潜在治疗性靶点。
PNAS：科学家揭示乳腺癌对靶向性疗法产生耐受性的分子机制
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞是如何失去雌激素受体的，同时研究人员还揭示了一种特殊机制，其不仅能帮助解释上述过程还能提供克服这一过程的新型策略。
靶向Toll样受体3的小分子SMU-CX24抗炎作用：动脉粥样硬化治疗的新途径
心血管疾病是影响心脏和脑血管功能的多因素疾病，仍然是世界上最危及生命的疾病之一。其中，以脂代谢和炎症紊乱为特征的动脉粥样硬化(AS)是诱发心肌梗死、缺血性卒中等严重心脏事件的主要基础病理过程。
Clin Cancer Res & JCO：一种新型的基于RNA的疗法或有望治疗对靶向药物耐受的人类肾脏癌症
来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，HIF2α蛋白或许是肾癌发生的主要驱动子，传统认为肾癌是无法被治愈的。