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Cell:开发出利用CRISPR抵抗流感病毒和SARS-CoV-2的新型抗病毒策略

2020年4月22日讯/生物谷BIOON/---目前,全球正面临着2019年新型冠状病毒病(COVID-19)的大流行,这种疾病由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起,目前尚无针对它的预防性疫苗或行之有效的药物治疗。据预测,研制出安全有效的预防COVID-19的疫苗将需要12到18个月的时间,届时可能有数百万人受到感染。随着全球

2020-04-22

基因编辑领域最新研究进展

本期为大家带来的是基因编辑相关领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。

2020-04-21

用CRISPR技术杀死新冠病毒?《细胞》刊登斯坦福亓磊团队最新研究

 除了隔离、药物和疫苗,面对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的COVID-19大流行,我们还有什么新的应对工具?常被称为“基因魔剪”的CRISPR基因编辑技术,正在展现重要的潜力。最近,斯坦福大学的亓磊教授与其合作者,提出了一种基于CRISPR系统对抗新冠病毒的新策略。他们日前发表在顶尖学术期刊《细胞》上的论文表明,这种新策略可以在实验中识

2020-04-21

Cell综述深度解读!基于CRISPR治疗性基因编辑领域的研究现状及未来展望!

2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Cell上题为“CRISPR-Based Therapeutic Genome Editing:Strategies and In Vivo Delivery by AAV Vectors”的综述文章中,来自马赛诸塞大学医学院等机构的科学家们描述了以CRISPR为基础的改善人类健康的

2020-04-21

Nature子刊重大突破:纳米颗粒实现器官特异性基因编辑!

2020年4月7日讯 /生物谷BIOON /--含遗传药物的脂质纳米粒可以通过生物工程调整其生物分布,诱导器官特异性基因调控。脂质纳米颗粒(LNP)技术使一种小干扰siRNA (siRNA)药物的临床转化和首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准成为可能。该纳米药物是为治疗遗传性疾病转胸腺视蛋白介导的淀粉样变性引起的多神经病而开发的,它依赖于高效的lnp

2020-04-07

Nat Biotechnol:开发出能同时对多个基因组位点进行编辑的超强基因编辑工具—CHyMErA

2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新技术能同时对基因组中多个位点进行编辑,从而就有望帮助研究不同DNA的组合与人类健康和疾病的关联。基于CRISPR的DNA编辑技术能通过对任何人类基因进行精确剔除来研究其功能,从而就

2020-04-05

2020年3月Science期刊不得不看的亮点研究

2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---2020年3月份即将结束了,3月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。1.Science:重大进展!经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点doi:10.1126/science.aba8853许多基础研究人员和临床研究人员正在测试

2020-03-31

2020年3月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

2020-03-31

Nat Biotechnol:中科院高彩霞团队成功开发植物基因组引导编辑技术

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---先天淋巴细胞(innate lymphoid cells, ILC),也被称作固有免疫细胞,是一类不同于T细胞和B细胞的淋巴细胞亚群,位于肠道粘膜表面中,增强免疫反应,维持粘膜完整性和促进淋巴器官形成。它们缺乏克隆性的抗原受体,在分化过程中也没有经历Rag基因的重排过程。在感染之后的数小时之内,ILC就能够活化

2020-03-30

Science:重大进展!经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点存在某个较短的DNA序列。如今,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员对这个基因编辑系统进行了改进,使得它几乎不再受到这种限制,从而有可能潜在

2020-03-30