北京大学最新Science论文：焦宁团队实现对药物和天然产物分子骨架的精准编辑
在这项研究中，焦宁团队通过设计合成非均相铜催化剂，催化 C=C 双键断裂反应，将 C=C 双键两侧的碳原子分别转化为羰基和氰基，从而实现了烯烃类复杂分子到羰基腈的转化。
减肥界的“新星”！Nature：科学家识别出一种能抑制机体食欲并促进减肥的新型分子！
肥胖一直是人类健康的一大难题，而有效的减肥药物却寥寥无几。BRP的发现为这场“减肥大战”带来了新的曙光。它的效果甚至超过了Ozempic，而且似乎更安全、更方便。
Nat Aging：一种新型药物选择性靶向肝脏中的有害衰老细胞，为治疗肝病和肝癌带来希望
与广谱senolytics不同，广谱senolytic不分青红皂白地杀死衰老细胞，这种新型senolytic（753b）可以选择性地清除损害器官（比如肝脏）的有害衰老细胞。
Science子刊：靶向uPAR的抗体-药物偶联物有望治疗胰腺癌
在一项新的研究中，来自丹麦国家教学研究医院和哥本哈根大学的研究人员基于抗体-药物偶联物（antibody-drug conjugate, ADC）技术，在开发胰腺癌治疗方法方面取得了重大进展。
Cell：中德科学家联手揭示雄激素的新作用机制，有望开发出更好的肌肉增强药物
在这项研究中，这些作者能够证实一种称为GPR133的粘附G蛋白偶联受体被雄激素类固醇激素5α-DHT激活。
治愈率超97%！港大医学院研发口服药物，治疗白血病
经过二十多年的研究，研究团队已成功将研发成果转化为临床应用。
The Lancet：临床试验表明GLP-1药物对帕金森病患者的治疗疗效甚微
研究人员发现，在96周试验过程中，使用艾塞那肽的研究组在任何一点上都没有表现出优势；在客观检查患者的运动、其自己报告的症状炎症程度或影像学发现方面并没有表现出任何益处。
抗肿瘤1类新药利厄替尼片获批上市
利厄替尼片用于治疗既往接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
量子计算赋能AI模型，英矽智能设计出“不可成药”靶点KRAS的新型抑制剂
科学家将量子计算模型与经典计算模型和生成式人工智能相结合，通过对庞大数据集的训练、生成和筛选，探索更广泛的化学可能性，发现了靶向“不可成药”的癌症驱动蛋白 KRAS 的新颖分子。
Nature：利用人工智能设计的新型蛋白可有效中和蛇毒中的毒素
这项研究的重点是一类重要的称为三指毒素（three-finger toxin）的蛇蛋白，这通常是基于免疫动物的抗蛇毒血清失败的原因。