肿瘤支持治疗
止吐治疗
癌细胞
CADD522
减毒保效
剂量
髓系细胞
CAR-T细胞疗法
单细胞分析
Ω-3脂肪酸
动物模型
KRAS
新型靶向钙粘蛋白17（CDH17）
抗体药物偶联物（ADCs）
肺腺癌（LUAD）
丙氨酰-tRNA合成酶1（AARS1）
铁死亡
中性粒细胞
肝细胞癌（HCC）
晚期胃肠道（GI）肿瘤
诱导发生非典型铁死亡！南昌大学第一附属医院发文：潜在的肺腺癌治疗策略
本研究证实，4-OHT可直接抑制AKR1B10的酶活性，从而在肺腺癌（LUAD）中诱导非经典型铁死亡。
克服治疗耐药并实现持久抗肿瘤反应！中山大学发文：新型溶瘤病毒疗法
本研究发现肿瘤内IL-18R1+CD8+ T细胞是一种重要的效应细胞群，其IL-18R1表达水平和在肿瘤内的丰度与OVM18的疗效呈正相关。
国产顶刊Vita：北京大学邓觅/宋玉琴/朱军合作揭示T细胞衔接器癌症治疗耐药新机制——髓系细胞CD93“锁死”T细胞CD69
该研究发现，免疫抑制性的肿瘤浸润髓系细胞的富集，是 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者对 T 细胞衔接器（TCE）治疗耐药的关键特征，进而揭示了一条由 TCE 治疗自身诱导形成的免疫抑制反馈环路。
Molecular Cell封面论文：浙江大学徐易尘团队揭示代谢调控中心法则新范式——乳酸修饰tRNA以抑制mRNA翻译和肿瘤进展
该研究首次发现，糖酵解终产物乳酸可被丙氨酰-tRNA合成酶（AARS1）装载至 tRNA 3' 端这一原本用于连接氨基酸的位点，修饰形成乳酰-tRNA（lactyl-tRNA），进而直接抑制翻译延伸。
Adv Sci：中山大学王峰等发现CDH17限瘤表达成胃肠ADC新靶点，AMT-676验证精准递毒
本研究研发了一款靶向CDH17的新型ADCs，治疗指数高、毒性耐受良好，有望用于GI肿瘤临床治疗。目前一项评估AMT-676用于晚期实体瘤患者的全球首创I期人体临床试验正在开展。
Cell Death & Differ：苏州大学徐春等发现AARS1成KRAS乳酸感应效应物，串联自噬失控与代谢重编程
这些发现揭示AARS1作为KRAS G12C下游的乳酸感应致癌效应物，并突显了靶向AARS1磷酸化以克服LUAD耐药的潜在治疗价值。
GUT：吴健/郑树森/陈建忠合作揭秘肝癌免疫逃逸的“铁死亡护盾”
这些发现揭示了中性粒细胞中一个铁死亡保护性代谢检查点，并为通过靶向S1P-TREM2轴克服肝癌免疫逃逸提供了新的治疗机会。
抗癌小分子意外跨界！npj Drug Discov：CADD522 兼顾护骨与调代谢，为绝经后骨质疏松带来新候选方向
原本面向肿瘤治疗开发的小分子抑制剂 CADD522，在模拟绝经后骨丢失的动物模型中展现出突出的骨骼保护效果。
破解肿瘤免疫治疗止吐难题，复旦肿瘤团队研究登上国际期刊
该研究标志着国内肿瘤高致吐化疗止吐管理，正式告别“统一剂量、固定疗程”的传统粗放模式，迈入“精准分层、精准施治”的个体化精准新阶段。
Nat Commun：CAR-T疗法为何有人“低剂量也灵”？科学家精准揪出幕后精兵
科学家们通过对HD-CAR-1篮子试验（涵盖弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及套细胞淋巴瘤）的深入解析成功破译了这一谜题，并精准锁定了一类决定低剂量CAR-T成败的“精锐部队”。