Science子刊：大多数阿尔茨海默病患者的神经元存在内体功能缺陷
2020年11月29日讯/生物谷BIOON/---早在阿尔茨海默病（AD）患者出现最初症状的几十年前，大脑的神经元就开始分泌tau蛋白，这是已知在这种疾病的过程中最先发生的变化之一。高水平的分泌形式的tau已知是最可靠的预测谁将最终患上AD的标志物，它可以在脊髓液中检测到，近期报道它也可以在血液中检测到。但关于tau的一个关键问题仍未得到解答：为什么AD患者
阿尔茨海默(AD)超重磅！渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体aducanumab获美国FDA优先审查、加速审批!
如果获批，aducanumab将成为第一个有潜力改变AD病程的疗法。
Cell：鉴定出阿尔茨海默病中由淀粉样蛋白斑块诱导的基因网络
2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病患者的大脑中布满了斑块：主要由β淀粉样蛋白（Aβ）组成的蛋白聚合物。尽管经过数十年的研究，这些斑块对这种疾病过程的真正贡献仍不清楚。在一项新的研究中，由比利时VIB大脑与疾病研究中心的Bart De Strooper和Mark Fiers领导的一个研究小组利用前沿技术详细研究了这些斑块附近的脑细胞中
阿尔茨海默(AD)重磅消息！渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体aducanumab在美国完成上市申请提交！
如果获批，aducanumab将成为第一个有潜力改变AD病程的疗法。
治疗阿尔茨海默(AD)激越！美国FDA授予AXS-05(右美沙芬/安非他酮调释剂)突破性药物资格！
目前，尚无治疗AD激越的药物，II/III期临床显示，AXS-05可快速、实质性、显著改善AD激越。
治疗阿尔茨海默激越！Axsome复方药物AXS-05(右美沙芬/安非他酮调释剂)II/III期试验获得成功！
2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，评估AXS-05（右美沙芬/安非他酮调释剂）用于阿尔茨海默氏症（AD）患者治疗激越（agitation）的II/III期ADVANCE-1试验已达到了主要终点：与安慰剂相
确保患者安全&数据完整性！Axsome加速完成AXS-05治疗阿尔茨海默氏症相关激越II/III期试验！
2020年03月23日/生物谷BIOON/--Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，正在加速完成AXS-05（右美沙芬/安非他酮调释剂）用于阿尔茨海默氏症（AD）患者治疗激越（agitation）的II/III期ADVANCE-1试验，以确保在新型冠状病毒肺炎
Science子刊：β淀粉样蛋白才是导致阿尔茨海默病的元凶！它劫持去甲肾上腺素信号来激活病理性的GSK3β/tau级联反应
2020年1月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能，从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science Translati
Science子刊：新研究揭示tau蛋白才是导致阿尔茨海默病的真正元凶
2020年1月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现对病理性tau蛋白“缠结物”进行大脑成像可提前一年或更长时间可靠地预测阿尔茨海默病患者中发生脑萎缩的位置。相比之下，数十年来一直是阿尔茨海默病研究和药物开发的重点的淀粉样蛋白“斑块”的位置，在预测随着这种疾病进展大脑损伤如何展现出来方面几乎没有用。相关研
Science子刊：抑制MSUT2有望保护大脑免受tau蛋白异常堆积引起的损伤
2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---在靶向阿尔茨海默病中的β淀粉样蛋白（Aβ）斑块堆积的临床试验近期遭遇失败之后，人们将更多的注意力集中在错误折叠的tau蛋白上，其中tau是导致痴呆症的脑部疾病的另一元凶。像Aβ一样，tau在阿尔茨海默病中堆积并造成脑细胞损伤。但是，靶向tau的临床试验数量少得多，这部分上归因于很难找到靶向tau的药物。在一项