Science子刊：新研究揭示tau蛋白才是导致阿尔茨海默病的真正元凶
2020年1月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现对病理性tau蛋白“缠结物”进行大脑成像可提前一年或更长时间可靠地预测阿尔茨海默病患者中发生脑萎缩的位置。相比之下，数十年来一直是阿尔茨海默病研究和药物开发的重点的淀粉样蛋白“斑块”的位置，在预测随着这种疾病进展大脑损伤如何展现出来方面几乎没有用。相关研
Science子刊：抑制MSUT2有望保护大脑免受tau蛋白异常堆积引起的损伤
2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---在靶向阿尔茨海默病中的β淀粉样蛋白（Aβ）斑块堆积的临床试验近期遭遇失败之后，人们将更多的注意力集中在错误折叠的tau蛋白上，其中tau是导致痴呆症的脑部疾病的另一元凶。像Aβ一样，tau在阿尔茨海默病中堆积并造成脑细胞损伤。但是，靶向tau的临床试验数量少得多，这部分上归因于很难找到靶向tau的药物。在一项
两篇Science子刊指出阻断星形胶质细胞中的TGF-β受体有望治疗阿尔茨海默病和癫痫
2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---抑制大脑炎症的药物可能能够减缓甚至逆转随着年龄增长而引起的认知能力下降。在第一项新的研究中，美国加州大学伯克利分校整合生物学教授Daniela Kaufer博士和以色列班古里昂大学的Alon Friedman博士及其同事们报道给予一种这样的药物的老年小鼠出现大脑炎症的迹象更少，并且能够更好地学习新的任务，几乎
eLife：提高乙酰辅酶A水平有望逆转大脑衰老
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---老年是阿尔茨海默病的最大风险因素---当年龄超过65岁时，患上这种疾病的风险大约每五年翻一番。然而，在分子水平上，科学家们并不确定随着年龄的增长，大脑中发生了什么导致阿尔茨海默病。美国沙克生物研究所的Pamela Maher和David Schubert之前开发出实验性候选药物CMS121和J147，它们都
JAD：中日科学家揭示牙周炎可能导致阿尔茨海默病
2019年12月5日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病是一种公共卫生危机。这种疾病的原因仍然是未知的，而且没有有效治疗这种疾病的方法。美国有将近600万人患有阿尔茨海默病，而且随着人口老龄化，这一数字预计到2060年将达到1400万。根据美国阿尔茨海默病协会（Alzheimer's Association）的统计，每年医疗保健系统为治疗阿尔茨海默病患者
预防75%的认知能力下降！2.5万人数据表明佩戴助听器可减少痴呆症风险
2019年11月26日讯/生物谷BIOON/---国际阿尔茨海默病协会发布的报告显示，2018年全球老年痴呆患者约为5000万，平均每3秒钟就有一位老人被诊断为老年期痴呆。2017年中国精神疾病流行病学调查显示，中国65岁及以上人群老年期痴呆患病率为5.56%，据此推算，有近千万老年人罹患老年期痴呆。一项新的研究得出结论：随着时间的推移，因年龄相关听力问题而佩戴助听器（hearing aid）的人
Nat Commun：体外合成的Aβ蛋白在结构上不同于阿尔茨海默病患者脑源性Aβ蛋白
2019年11月17日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征在于Aβ淀粉样蛋白原纤维（也称为Aβ原纤维）和tau蛋白衍生性的神经原纤维缠结物在神经元中沉积。一些观察结果表明Aβ肽对于触发疾病发作至关重要。Aβ前体蛋白（APP）编码基因的异常重复，以及APP基因或参与app加工的酶编码基因发生的突变可导致阿尔茨海默病。Aβ肽及其相关原纤维形成的实质斑块和血
Science子刊：即便遭受单次头部损伤，人大脑中也会出现与痴呆症相关的tau蛋白缠结物
2019年9月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国伦敦大学帝国理工学院等研究机构的研究人员首次在遭受单次头部损伤的患者大脑中可视化观察到与痴呆症相关的蛋白“缠结物”。相关研究结果发表在2019年9月4日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“In vivo detection of cerebral tau pathology in
Science子刊：激活蛋白TREM2有望延缓阿尔茨海默病进展
2019年9月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国神经退行性疾病中心和慕尼黑大学医学中心卒中与痴呆研究所等研究机构的研究人员发现一种命名为TREM2的蛋白可能对阿尔茨海默病的病程有缓解作用。他们发现在这种疾病的不同阶段，脑脊液中TREM2水平较高的患者要比脑脊液中TREM2水平较低的患者具有更好的预后。这一结果为开发新的治疗策略提供了起点。相关研究结果近期发表在Scienc
Science子刊：新研究揭示阿尔茨海默病中的内体运输缺陷的真正元凶
2019年8月25日讯/生物谷BIOON/---罕见的家族性阿尔茨海默病（familial Alzheimer’s disease, fAD）告诉我们，淀粉样前体蛋白（app）的裂解是其发病机制的核心；鉴定这些家族性阿尔茨海默病所共有的其他表型可能有助于人们进一步了解阿尔茨海默病（AD）的其他形式。在一项新的研究中，基于这一理论基础，美国洛克菲勒大学的Dylan Kwart及其同事们分析了由诱导性