PNAS: STAT1苏氨酸磷酸化抑制干扰素信号转导并促进先天炎症反应
在本研究中，研究者利用遗传和生化分析，揭示了Thr748是STAT1中一个保守的干扰素非依赖性磷酸化开关，它限制干扰素信号转导，并在识别细菌衍生毒素脂多糖(LPS)后促进先天炎症反应。
Blood J：特殊遗传突变会减弱机体免疫细胞战斗力，导致病毒感染的风险上升
来自伦敦玛丽女王大学等机构的科学家们通过研究发现，携带特殊遗传突变的个体或机体清除病毒感染的能力会下降，这种遗传突变会导致免疫细胞表面的LGR6蛋白水平下降。
厦门大学研究者们揭示了溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果
本研究表明，溶瘤病毒和过继性转移T细胞联合治疗可以增强其抗肿瘤作用，也揭示了OVs增强过继性转移T细胞抗肿瘤作用的机制，这可能为其潜在的临床应用提供有价值的见解。
复旦大学研究者们揭示了阻断白细胞介素-1受体2型可能是一种增强三阴性乳腺癌免疫检查点阻断疗效以改善患者预后的策略
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性乳腺癌亚型，治疗选择有限。白细胞介素-1受体2型(IL1R2)促进TNBC中乳腺肿瘤启动细胞(BTIC)的自我更新和肿瘤生长，表明靶向它可以改善患者的治疗。
Cardiovasc Res：miR-369-3p通过调节巨噬细胞琥珀酸- gpr91信号通路改善糖尿病相关动脉粥样硬化
，糖尿病相关动脉粥样硬化涉及损害脂质和葡萄糖正常化对斑块免疫细胞的有利作用的分子过程，特别是巨噬细胞是炎症的主要驱动因素。
Cancer Res：转录因子BHLHE40是转移性结直肠癌EMT的驱动因素
来自南京医科大学第一附属医院普外科的研究者们在Cancer Res杂志上发表了题为“Cancer Res”的文章，该研究揭示了BHLHE40是调节上皮-间充质转化促进结直肠癌肝转移的关键转录因子。
Hepatol Commun：科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗靶点
本文研究结果表明，8 mg/kg剂量的替莫鲁单抗并没有短期的安全信号，且会导致足够的循环水平的VAP-1来阻断替莫鲁单抗。
J Am Heart Assoc | 即使是短暂的愤怒也会损害血管内皮细胞，增加心血管疾病的发病风险
研究发现，愤怒对心血管系统的影响明显，愤怒组的反应性血管扩张（RHI）指数在40分钟时发生了显著变化，而焦虑组和悲伤组则未受到影响。
PNAS：炎性蛋白研究或有望帮助科学家们开发治疗肺动脉高压疾病的新型疗法
本文研究结果表明，将IL-6抑制剂与当前拥有治疗肺动脉高压的药物相结合或能减轻患者的疾病症状并改善患者的生活质量。
Nature子刊：LncRNA-LncDACH1在动静脉瘘新生内膜增生中起重要作用
该研究揭示LncDACH1在动静脉瘘新生内膜增生中起重要作用，提示LncDACH1可能是预防或治疗动静脉瘘新生内膜增生的潜在靶点。