外泌体用于基因治疗
俄亥俄州立大学化学与生物分子工程的科学家开发了一种细胞纳米穿孔技术，可大规模生产含有治疗性mRNA和靶向肽的外泌体，基于此的新的基因治疗策略具有逆转疾病过程的潜力。该研究12月16日发表在《Nature Biomedical Engineering》杂志上。2017年，L. James Lee博士和他的同事们宣布了一项名为“组织纳米转
Nat Biomed Eng：新型基因疗法策略
近日，科学家开发了一种新的基因疗法，可以利用人类细胞大量生产携带遗传物质的纳米颗粒，并用于治疗疾病。在该研究中，实验性疗法减缓了神经胶质瘤小鼠的肿瘤生长并延长了其存活时间。
J Neurotrauma从尾巴到大脑——静脉注射治疗大脑损伤
乔治亚大学再生生物科学中心的研究人员发现，神经外泌体可以被用作细胞间通讯的手段之一，并且可以最小化甚至避免创伤性脑损伤。该发现可能会有助于开发TBI的再生治疗。
科学家发现新物质，或指明疾病在体内的扩散机制
近日，发表在Journal of Cell Biology上的研究表明，我们细胞中一种前所未知的成分，它能像骑自行车的快递员一样穿梭于繁忙的交通中运送蛋白质。这项发现或许可以解释细胞在疾病（比如癌症）中扩散的机制。英国华威大学的科学家们发现了这种新的囊泡，这在20年来尚属首次，它是已知最小的囊泡。人体内存在许多不同类型的细胞，它们各司其职。这些细
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第10期）
2019年11月30日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过
2019年10月HIV研究亮点进展
2019年10月30日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，
利用CAR-T细胞疗法及其改进版本治疗实体瘤大有可为（第2期）
2019年10月27日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过
大肠杆菌人工膜囊泡外排系统的建立研究取得进展
大的疏水分子，如类胡萝卜素，不能通过自然运输系统有效地从细胞中排出。这些产物在细胞内积累，影响正常的细胞生理功能，阻碍进一步提高微生物细胞工厂类胡萝卜素的产量。因此，大型疏水分子需要一种新型的人工运输系统，帮助其运输至胞外。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员毕昌昊带领的代谢工程与合成生物学技术研究团队和研究员张学礼带领的微生物代谢工程研究团队进行合作，在大肠杆菌人工膜囊泡外排系统的
Oncotarget：揭示外泌体HIV-1 Tat对人细胞蛋白表达的影响
2019年10月10日讯/生物谷BIOON/---HIV-1表达的Tat蛋白是一种强效的病毒转录激活剂。之前的研究已证实在从长期接受抗逆转录病毒治疗的患者体内分离出的原代CD4+ T细胞中，外泌体中的Tat能够逆转HIV-1潜伏性，这表明Tat作为一种治疗性的HIV-1潜伏逆转试剂（HIV-1 Latency Reversal Agent）发挥着潜在的作用。在一项新的研究中，来自美国布朗大学的研究
Nat Biotechnol：新型纳米胶囊高效输送Cas9核糖核酸蛋白复合物用于体内基因组编辑
2019年9月24日讯 /生物谷BIOON /--编辑遗传密码的新工具为遗传性疾病、某些癌症甚至顽固病毒感染的新疗法带来了希望。但是，将基因疗法传递到身体特定组织的典型方法可能是复杂的，并可能导致令人不安的副作用。威斯康辛大学麦迪逊分校的研究人员通过将基因编辑有效载荷装入可定制的微型合成纳米胶囊中解决了其中的许多问题。近日他们在《Nature Nanotechnology》杂志上描述了这种新型的递