PNAS: CD4受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制
人和猿猴免疫缺陷病毒（HIV / SIV）对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的宿主蛋白CD4结合。尽管在人类中该结构域相对稳定，但黑猩猩CD4的Env结合域则存在高度多态性：在野生种群中有9个不同的变体。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，来自宾夕法尼亚大学的Beatrice H. Hahn团队发现： CD4多样性并非黑猩猩独有
PNAS:调节性T细胞如何调控中枢神经系统自体免疫反应
表达CD4，Foxp3的调节性T（Treg）细胞是自身免疫性疾病的主要调节剂。但是，Treg细胞介导的组织特异性自身免疫抑制的时空特性目前仍没有得到清楚的揭示。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，来自法国索邦大学的Benoît L. Salomon团队通过研究多发性硬化（EAE）发生期间Treg细胞中肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）信号传导
PNAS:关键细胞类群介导中枢神经系统持续性自体免疫反应
纳他珠单抗（Natalizumab）是一种针对α4整合素（α4-integrin）的人源化单克隆抗体（mAb），临床上目前被用于治疗多发性硬化症（MS），该药物能够有效降低脑血管周围树突状细胞（DC）的数量。 对此，一个可能的假设是：CD11c +细胞中α4-整联蛋白的缺失能够降低其向中枢神经系统（CNS）的迁移性，进而能够起到改善实验性自身免疫性脑脊髓炎（
PNAS: 陈志坚团队揭示抗病毒及抗肿瘤天然免疫信号机制
cGAS-STING通路对于抗感染和癌症免疫防御非常重要。 STING激活触发多个信号级联反应，最终导致IRF3，NF-κB和自噬等信号激活。 IRF3诱导I型干扰素被认为是STING激活后的主要效应，该信号可引导针对DNA病毒和肿瘤的免疫反应。但是，STING激活还可以触发其他下游途径，例如NF-κB信号转导和细胞自噬，而STING是否能够不依赖IFN的情
Mol Ther: CRISPR-Cas9基因编辑技术可用于治疗地中海型贫血症
CRISPR/Cas9基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular Therapy》杂志上的一项研究中，来自意大利费拉拉大学的Alessia Finotti教授等人首次通过CRISPR / Cas9基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明，在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞
Mol Ther: microRNA-206通过Ras信号抑制间皮瘤恶化
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种具有特殊病理生物学性质的、难以治愈的表面肿瘤。此前研究表明，尽管MPM通过利用酪氨酸激酶-Ras途径快速增殖，但在临床中尚不存在特异性抑制Ras信号传导的药物。在最近发表在《Molecular Therapy》杂志上，来自美国NIH的Chuong D. Hoang教授等人揭示了microRNA（miRNA）对Ras信号网络的影响
Nat Immunol：TAP功能缺陷促进非典型交叉呈递以及T细胞激活
组织相容性复合体I（MHC-I）呈递依赖于肽段从细胞质向内质网中的转移，而该过程由TAP转运蛋白介导完成。在病毒感染期间，病毒通过阻断TAP的活性，影响了MHC-I向CD8 T细胞呈递。此前研究表明，病毒特异性CD8 T细胞的激活依赖于TAP活性未受影响的树突状细胞的交叉程度完成。在最近发表在《Nature Immunology》杂志上的一项研究中，来自威尔
Cancer Cell: 晚期肾癌患者接受免疫治疗期间的肿瘤和免疫重编程特征
对于晚期肾细胞癌（RCC）患者而言，免疫检查点阻断疗法仅能够对部分患者起到控制病情的作用，然而剩余患者产生耐受性的内在机制目前并不清楚。在近日发表于《Cancer Cell》杂志上的一项研究中，来自Dana-Farber癌症研究所的Eliezer M. Van Allen教授等人对恶性RCC患者接受免疫检查点阻断治疗前后的癌细胞以及免疫细胞进行了单细胞水平的
Nat Microbio: 念珠菌感染引发阴道上皮细胞保护性免疫反应以及组织修复的作用机制
阴道念珠菌病（Vaginal candidiasis）是一种极为常见的传染性疾病，主要由以下4中病原体引起：白色念珠菌（Candida albicans）；光滑念珠菌（Candida glabrata），副念珠菌（Candida parapsilosis）；和热带假丝酵母（Candida tropicalis）。在最近一项发表在《Nature Microbi
胃肠道间质瘤(GIST)靶向新药！基石药业泰吉华®(avapritinib，阿伐替尼)获国家药监局批准!
泰吉华® 是中国首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）的治疗药物。