Redox Biology："血小板‘制动器’升级，塔尔卡大学的研究者们揭示了调节线粒体功能提高抗血小板作用
此项研究不仅揭示了TPP+阳离子通过短链烷基连接在线粒体内高效积累化合物的机制，强化了线粒体层面的药效，更为重要的是，它为开发新一代靶向线粒体的抗血小板药物奠定了坚实基础。
Natire子刊：揭秘腰痛的元凶！衰老样巨噬细胞通过分泌IL-10介导雄性小鼠终板硬化血管生成
研究者提出，血管生成、破骨细胞活性与成骨细胞活性三者之间的协同作用共同引发了终板硬化。一旦血管生成受阻，破骨与成骨活动亦随之受限。
NUP85通过调节PI3K/AKT信号通路缓解非酒精性脂肪肝的脂质代谢和炎症
本研究发现NUP85可以减轻脂质积累和炎症，这为以NUP85为靶点的ISRIB治疗NAFLD的临床药物研究提供了潜在的理论基础。
温州医科大学研究者们揭示了高血糖诱导糖尿病患者炎症性心肌病的机制
在心肌病中，hg诱导的FGFR1激活是通过TLR4和c-Src介导的，其聚集在mapks介导的NFkB激活上，从而增加炎症细胞因子的转录和随后的纤维化和肥厚。
Redox Biol：发生支架内再狭窄的2型糖尿病患者高度依赖线粒体脂肪酸氧化
本研究通过确定FA氧化和线粒体呼吸与血小板分泌相关的关键参数，证实了线粒体生物能量学和血小板活化在心血管疾病中密切相关。
Nature Communications：他汀类药物通过上调circRNA-RBCK1预防心力衰竭
本研究的主要发现是miR-133a在内皮细胞中与circRNARBCK1结合。与myo-miRNA家族成员miR-199一样，miR-133a的内皮异位表达是多种危险因素诱导内皮功能障碍的常见机制。
J Adv Res：苦参酮可改善自身免疫性葡萄膜炎
本研究探讨了KU在AU背景下的治疗特性，并采用单细胞方法研究了所涉及的分子途径，本研究还展示了KU通过抑制炎症通路和恢复Th17/Treg平衡来减轻EAU炎症的能力。
亚硒酸盐选择性杀死肺成纤维细胞治疗博来霉素诱导的肺纤维化
本研究为亚硒酸盐在改善博莱霉素诱导的IPF模型中的肺功能和减少肺纤维化的预防和治疗作用提供了令人信服的证据。
Redox Biology: 大麻素有助于神经保护，防止氧化性死亡/铁死亡
在本研究中，研究者利用基于片段的药物发现(FBDD)策略，生成了包含CBN和相关植物大麻素特征的化学支架的小分子文库。
Redox Biology：ALOX15B通过脂质过氧化、ERK1/2和SREBP2控制巨噬细胞胆固醇稳态
该研究揭示了ALOX15B通过脂质过氧化、ERK1/2和SREBP2控制巨噬细胞胆固醇稳态。