EMBO Mol Med：开发出新方法来评估短期培养的 CAR-T 细胞的安全性
研究发现强调，在临床应用短期培养的 CAR-T 细胞后，需要特别关注 CRS 的诱发情况，同时在临床应用前也要有直接的测试系统对这些细胞进行风险评估。
EMBO Mol Med：新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病
急性髓性白血病（AML）是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。
Acta Pharm Sin B：中山大学的研究者们为个体化治疗提供了一个可行的多维平台
本研究数据表明晚期肝癌临床-lenvatinib耐药患者的生存率仍然很低，迫切需要新的联合治疗。研究者在这里描述了一个多维的高通量筛选平台，用于在临床环境中识别有效的药物敏感性。
Nat Med：初步临床试验表明鞘内注射靶向EGFR和IL13Rα2的双靶点CAR-T细胞有望治疗复发性胶质母细胞瘤
CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局（FDA）批准用于抗击白血病等多种血癌，但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞，使其能成功地寻找并杀死实体瘤。
CAR-T细胞疗法研究进展（第42期）
CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率、利用CAR-T细胞靶向表达内皮唾酸蛋白的非癌细胞有望治疗乳腺癌
3月 Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究！
科学家识别出了防止机体免疫系统攻击宿主自身的特殊开关、科学家揭示人类肺腺癌发生最早期的细胞起源机制、揭示早期阶段的结直肠癌细胞如何躲避宿主免疫系统的攻击
Acta Pharm Sin B：Gal1沉默在肝细胞癌治疗中具有很好的潜力
本研究表明Gal1不仅是HCC的生物标志物;它还能预测HCC患者的生存结果。靶向Gal1在预防和治疗HCC方面是有效的，并且具有转化潜力，作用机制可以有很多。
浙江大学研究者们揭示了免疫检查点阻断治疗耐药的单核细胞内在机制
本研究确定了血液中独特的单核细胞特征S100A9+CD14+，作为预测晚期HCC患者对ICB反应不良的有希望的生物标志物。阻断S100A9与抗pd -1药物协同作用，促进HCC根除。
中南大学提出替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤耐药的新靶点
本研究证明ITPKB在tmz耐药的GBM细胞中高度表达，这意味着它作为耐药的关键调节因子的潜在意义。
JITC：利用CAR-T细胞靶向表达内皮唾酸蛋白的非癌细胞有望治疗乳腺癌
这是第一项证实使用靶向内皮唾酸蛋白的CAR-T细胞能有效减少乳腺癌肿瘤生长和扩散的研究。