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甲状旁腺激素展现惊人潜力,为手术疗法开辟新径

这项研究不仅为骨关节炎治疗领域带来了革命性的视角转变,更强调了软骨下骨修饰疗法在延缓疾病进展中的潜在价值,为数亿饱受骨关节炎折磨的患者点亮了康复的希望之光。

2024-05-13

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

AI in Prec Oncol:科学家有望利用机器学习技术识别出能因免疫疗法治疗获益的小细胞肺癌患者

本文研究中,研究人员开发出了一种新型数字病理学方法,其能以可重复和可扩展的方式来对癌症表型进行表征和分析。

2024-04-29

照亮黑暗基因组:ROME发布首个临床前数据,靶向编码RNA,治疗红斑狼疮

几十年来,药物发现只专注于人类基因组中编码蛋白质的基因,而这部分基因只占整个基因组的2%。

2023-11-22

外泌体长链编码RNA MLETA1可能作为肺癌诊断和治疗的预后生物标志物和潜在的治疗靶点

肺癌是世界范围内最常见、最致命的癌症。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%,约90%的肺癌相关死亡是由于转移所致。因此,迫切需要阐明肺癌转移的潜在机制,寻找肺癌诊断和治疗的早期生物标志物。

2023-12-05

30多年前因RNA研究获得诺奖,如今再获突破,解析RNA调控的基因沉默因子,为癌症新疗法铺平道路

这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展,并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。

2024-01-03

诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”,靶向编码序列,清除脑肿瘤

这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式,它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源,将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。

2023-12-04

江南大学附属医院的研究者们揭示了长编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展

卵巢癌是妇科最恶性的癌症,严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高,OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。

2023-12-28

Nat Commun:不寻常的RNA结构或有望作为新型肌萎缩性侧索硬化症疗法的潜在靶点

来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种能导致ALS患者机体聚集体形成的可替换分子机制,同时还发现了不寻常形式的RNA或许在聚集体的堆积过程中扮演着关键角色。

2024-01-08

Nat Commun:低剂量放疗和免疫疗法的组合使用可让小细胞肺癌患者在治疗两年后的无进展生存率更高

这项新研究表明,“增加低剂量放疗反而可以增加患者的选择,尤其是那些不能耐受化疗的患者。”

2024-01-25