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编码DNA中隐藏的突变是关键

在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。

2024-09-23

编码RNAs或在多种人类癌症中功能失调!

本文研究结果揭示了DoG RNAs和TOP1依赖性的DoG RNAs调节在促进癌症转录组多样化和调节中的重要性。

2024-08-17

Science:新研究揭示转座子编码的内含子与向导RNA之间的拮抗冲突

这项新的研究揭示了 IStron在同一转座子编码的转录本中进化出一种敏感的平衡机制,以平衡相互竞争和相互排斥的活动。

2024-07-27

Science:蛋白ALAS1的新作用,意外推动小RNA疗法的新纪元

ALAS1的“兼职”功能为siRNA疗法带来了新的希望。这一突破性的发现展示了基础科学研究如何为临床应用开辟新的道路,为未来的治疗方案提供了无限可能。

2024-12-30

乔治·丘奇团队开发酶促RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

Cell新研究揭秘编码DNA损伤如何加速器官老化

这项研究不仅为我们理解细胞衰老提供了新的视角,也为延缓衰老的潜在治疗方法开辟了新的道路。

2024-09-26

编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人CD4+调节性T细胞FOXP3水平和抑制功能

在这项研究中,研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因,该基因在人类Treg的早期分化过程中上调。

2024-06-22

Nature Genetics:破解免疫疗法耐药的关键!小细胞肺癌中的微环境新发现

该研究为揭示ICB疗法在NSCLC治疗中的耐药机制提供了重要见解,同时为个性化治疗开发奠定了基础。

2024-12-17

Nature Communications:长链编码RNA Malat1保护骨质疏松和骨转移

本研究发现Malat1是一种抑制骨质疏松和骨转移的lncRNA,在rankl触发的破骨细胞发生过程中下调。

2024-03-30

长链编码RNA SLAMR在神经系统中许多未知功能的重要性

本研究揭示了一种以前未被描述的长链非编码RNA (lncRNA),作者将其命名为SLAMR。研究者已经证明,这种lncRNA是由背侧CA1区域的特定经历诱导的,并通过KIF5C沿着树突运输。

2024-04-18