口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在美国进入优先审查！
leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征（APDS，一种原发性免疫缺陷）治疗带来一款疾病修正靶向疗法。
英国药理学: 灯盏花素选择性抑制瞬时受体电位香草素3减轻特应性皮炎
特应性皮炎(AD)是临床上最常见的慢性炎症性皮肤病之一。灯盏花素(SCU)是几种治疗皮肤炎症性疾病的中草药中的常用成分，具有抗炎和抗增殖活性。
礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地博鳌，“先行先试”加速创新药率先惠及中国患者
塞普替尼（Selpercatinib）已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，期待未来在中国大陆正式获批上市。
选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。
研究揭示五羟色胺5A受体配体识别选择性和激活的分子机制
五羟色胺受体广泛表达于中枢和外周神经系统，调节人体神经行为。该家族受体与神经系统病理学密切相关，是治疗神经系统疾病重要的一类药物靶点。
选择性抑制mTORC1有望阻止非酒精性脂肪肝
美国有多达1亿人患有非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD），其特点是肝脏脂质堆积增加，常常导致肝细胞损伤和纤维化，这是非酒精性脂肪性肝炎（no
Nature Communications:我国科学家揭示神经调节肽选择性识别神经调节肽U受体的分子机制
该研究揭示了神经调节肽NMU和NMS选择性识别NMURs的分子机制，为设计NMURs选择性激动剂奠定了重要理论基础。
Nature Communications:揭示神经调节肽NMU/NMS选择性识别神经调节肽U受体的分子机制
研究团队于2020年创新性地利用NanoBiT tethering的方法稳定GPCR-G蛋白复合物，并解析了一类神经肽——血管活性肠肽与其受体VIP1R复合物的结构（Nat. Commun. 2020
ACS catalysis：解析了微生物代谢途径中Baeyer-Villiger单加氧酶的区域选择性决定机制
近日，中国农业科学院植物保护研究所植物病害生物防治创新团队联合德国马普煤炭所、中国科学院等单位在国际知名期刊《美国化学会催化（ACS catalysis）》在线发表了题为“Biocatalytic Baeyer？Villiger Reactions： Uncovering the Source of Regioselectivity