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中山大学团队发现乳腺癌对曲珠单抗耐药的新机制

本研究首次发现了表达CD16的独特CAFs亚群,揭示了FcγR在促进乳腺癌靶向HER2治疗耐药中的作用及潜在机制,提出靶向CD16+CAF中VAV2的新型治疗方法,为改善乳腺癌当前治疗现状提供了新的治

2022-12-14

欧盟批准Biktarvy(必维®):治疗年龄≥2岁、体重≥14公斤的HIV-1感染儿科患者!

Biktarvy(必妥维)是一款三合一复方新药,已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。

2022-12-01

FDA同意荣昌生物泰它西在美国开展Ⅲ期临床试验

11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

罗氏“血液群星”闪耀进博,聚力各方惠中国血液病患者

近30年来,随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来,血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。

2022-11-15

白血病(Ph+ALL)一线治疗头对头3期临床:Iclusig(纳替尼)疗效优于伊马替尼!

Ph+ALL是一种进展迅速的疾病,尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-11-24

荣昌生物泰它西再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

“数”产业生态创新发展模式,第二届浙江省数字医疗健康产业杭州峰会成功举办

峰会主论坛围绕数策驱动、数智创新、数字应用、数字革新及数创未来五大板块,汇集了专家院士、医疗机构、产业及资本等领域内的行业领袖及代表近百人,“数”说医疗新生态,探讨数字医疗产业新未来。

2022-11-12

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07