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阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

罗氏“血液群星”闪耀进博,聚力各方惠中国血液病患者

近30年来,随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来,血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。

2022-11-15

白血病(Ph+ALL)一线治疗头对头3期临床:Iclusig(纳替尼)疗效优于伊马替尼!

Ph+ALL是一种进展迅速的疾病,尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-11-24

荣昌生物泰它西再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

“数”产业生态创新发展模式,第二届浙江省数字医疗健康产业杭州峰会成功举办

峰会主论坛围绕数策驱动、数智创新、数字应用、数字革新及数创未来五大板块,汇集了专家院士、医疗机构、产业及资本等领域内的行业领袖及代表近百人,“数”说医疗新生态,探讨数字医疗产业新未来。

2022-11-12

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07

NALIFOX方案(脂质体伊替康[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]):显著延长总生存期! h

在所有癌症类型中,胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案(吉西他滨+nab-紫杉醇方案)相比,NALIFOX方案(脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX])一线治疗:显著延长了总生存期(OS)。

2022-11-14

两项关键性全球数据显示,阿柏西8 mg可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09

荣昌生物泰它西治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

李新教授:通络中药为人体“发动机”注入“心”活力

来自中国心衰中心的数据显示,目前我国心衰患病率为1.3%,以此推算我国约有1370万心衰患者。

2022-10-11