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NALIFOX方案(脂质体伊替康[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]):显著延长总生存期! h

在所有癌症类型中,胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案(吉西他滨+nab-紫杉醇方案)相比,NALIFOX方案(脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX])一线治疗:显著延长了总生存期(OS)。

2022-11-14

两项关键性全球数据显示,阿柏西8 mg可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09

荣昌生物泰它西治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

李新教授:通络中药为人体“发动机”注入“心”活力

来自中国心衰中心的数据显示,目前我国心衰患病率为1.3%,以此推算我国约有1370万心衰患者。

2022-10-11

Shingrix(欣安适):在≥50岁老年人群中,可提供长达10年保护!

Shingrix于2020年6月在中国获批,用于50岁及以上成人预防带状疱疹。

2022-10-25

中国哮喘治疗再添新证,度利尤单抗亚太地区3期临床研究结果公布

我国哮喘控制率仅40%,度普利尤单抗有望为广大哮喘患者提供全新、个性化治疗选择。

2022-11-01

Biktarvy(必维®)真实世界数据:在有各种共病的HIV感染者中,安全&疗效显著!

Biktarvy是一款三合一复方单片,已在中国批准上市。

2022-10-27

荣昌生物泰它西获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达司他)获美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

荣昌生物泰它西获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17