荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验
作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普，于2021年3月在国内附条件获批上市。
2022-10-17
Eylea(阿柏西普)日本获批、美国进入优先审查：疗效高于激光手术!
ROP特征是血管生长不完全，导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂，能够有效治疗ROP。
2022-10-17
度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性
Dupixent（度普利尤单抗）作为一种维持疗法，在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中，与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。
2022-09-06
拜瑞妥®在中国获批，用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者
批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果，该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益，这类患者之前治疗选择有限。
2022-09-06
两项关键性研究：阿柏西普8 mg首次达到在89%的患者中延长注射间隔达16周
在nAMD和DME患者中表现出极高的药效持久性，77%的nAMD患者和89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需5次注射。
2022-09-13
普利生C轮融资2亿元人民币，加速3D打印产业化再升级
中国领先的3D打印数字化应用解决方案提供商——上海普利生机电科技有限公司（下称“普利生”）宣布完成了2亿元人民币的C轮融资。
2022-08-29
Nat Med：2期临床研究表明抗体-化疗药物偶联物德喜曲妥珠单抗有望治疗HER2阳性乳腺癌脑转移
在一项新的研究中，来自奥地利维也纳医科大学等等研究机构的研究人员发现乳腺癌患者的活动性脑转移瘤会被一类新型药物部分或甚至完全消退。
2022-08-17