JAMA:阐述阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中的安全有效性
2023年2月，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王伊龙教授团队与北部战区总医院陈会生教授团队合作在国际权威期刊《JAMA》上发表题为“Effect of Argatroban Pl
荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗非小细胞肺癌获批临床
维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）是由荣昌生物自主研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤细胞表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞
拜耳在欧盟提交阿柏西普8 mg两种视网膜眼病治疗的上市许可申请
在两项试验中，在48周时相较于艾力雅®（阿柏西普2mg），阿柏西普8mg显示出前所未有的药效持久性，治疗间隔长达16周， 且视力改善相当，积液被快速有效控制。
复旦大学王立顺团队发现，吃得少能抗癌，是由肠道菌群介导的
该研究表明，热量限制饮食（CR），通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来发挥抗肿瘤作用。使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，对肿瘤的抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复热量限制饮食的抗肿瘤作用
立当下，展未来 胃癌大咖圆桌话前沿，共谈胃癌诊疗破局之道
随着基础研究的深入以及生物技术的发展，多种特异性靶向治疗、抗体偶联药物、细胞疗法等新型治疗药物/技术相继涌现，且展现出令人惊艳的疗效，为胃癌诊疗提供全新思路。
心血管领域创新药多立维®纳入国家医保，提高抗血小板治疗依从性
作为按权威指南推荐的制剂配伍，多立维®是采用“Tab in tab”（片中片）特殊工艺的单片复方制剂，较阿司匹林+氯吡格雷单药联合治疗显著提高依从性-，改善患者的临床获益。
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症纳入国家医保药品目录
由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的临床研究显示，注射用维迪西妥单抗对既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者均有突出疗效和生存获益。
中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片（耐立克®）成功纳入2022版国家医保药品目录
耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物，获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，具有全球同类最佳。
Nature子刊：邬堂春/李立明团队揭示使用清洁能源做饭可显著降低死亡风险
中介分析显示，使用清洁燃料烹饪与死亡的负相关关联性分别有50.1%-66.0%与1.3%-1.5%由家务体力活动和膳食营养所介导。