《Nature》破解罕见病治疗新思路：发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18，抑制它可治疗Barth综合征
该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用，并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子，同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。
《Cell》发现：错误的基因图谱正在误导决策
这项研究的意义远不止于狐狸。保护生物学家利用遗传数据来决定保护哪些种群、如何设计育种计划，以及判断濒危物种是否面临近亲繁殖的风险。如果遗传图谱被扭曲，这些决策就可能建立在不可靠的基础上。
上海交大研究团队面向真实语境，定量解析“非编码突变→基因表达”，助力复杂疾病研究
这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题：一个非编码突变，会让目标基因“上调还是下调”？影响到底有多强？ 更关键的是，答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。
Cell：单碱基分辨率下，DNA的折叠法则被彻底改写——基因调控的终极奥秘藏在何处？
该研究为我们提供了一副前所未有的“超高倍显微镜”，让我们得以在单个碱基对的水平上，凝视染色质的精细结构。
APOL1基因突变如何引爆肾病危机
来自荷兰莱顿大学等机构的科学家们通过研究借助“迷你肾脏”类器官与干细胞技术揭开了APOL1相关肾病的神秘面纱，原来，问题出在细胞里的“能量工厂”—线粒体上。
Nat Commun重磅：直肠黏液+宏基因组解锁结直肠癌无创早筛新范式
研究团队开发出基于直肠黏液样本的宏基因组分析技术，无需肠道准备，仅通过门诊微创采样就能完成结直肠癌及癌前病变的精准检测，彻底打破传统筛查的多重局限。
詹姆斯·沃森去世，因发现“DNA双螺旋结构”享誉世界，晚年宣称“黑人因基因智力低”而饱受争议
2025 年11月6日，20世纪最重要的科学家之一、DNA 双螺旋结构发现者、诺贝尔奖得主詹姆斯·沃森去世，他于一周前因感染接受治疗后转入临终关怀病房，享年97岁。
Nature Methods：超声版“GFP”家族扩容——告别“单色”超声，工程化气囊蛋白开启深层组织多重基因成像新纪元
研究人员开发出了两类具有不同声学响应特性的声学报告基因（ARGs）。这相当于给了超声波两种不同的“颜色”，让我们第一次有能力在深层活体组织中，同时聆听并区分来自不同细胞群体的声音。
RAEFISH实现单分子与全基因组的“鱼与熊掌兼得”
RAEFISH及其衍生技术Perturb-RAEFISH的问世，不仅仅是为生命科学家的工具箱里增添了一件新工具，它更像是一种“范式转换”。
Small：上海大学耿弼江/潘登余团队设计温和NIR-II热疗联合异质结增强型声催化免疫疗法
该研究构建了一种温和NIR-II区调控、异质结增强的协同治疗策略，整合光热、声动力、纳米催化与化疗作用，突破肿瘤微环境屏障并触发强效抗肿瘤免疫应答。