打开APP

中国细胞与基因疗法(CGT)研发趋势

中国CAR-T细胞疗法上市后风险管理的特点是围绕产品全生命周期进行全面管控,严格保障患者安全并确保治疗效果,尤其注意监测继发性恶性肿瘤(如T细胞淋巴瘤)的出现。

2025-08-06

Nature:脑内精准静音——基因疗法有望带来无成瘾风险镇痛新希望!

来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过进行一项突破性研究,带来了一款只针对“疼痛电台”的“精准静音旋钮”—一种新型基因疗法

2026-01-21

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

Mol Ther Oncol:“特洛伊木马”基因疗法有望精准绞杀疱疹病毒相关癌症

来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究设计出了一种巧妙疗法,如同向敌军大本营派遣特工,只等一声令下,癌细胞便从内部土崩瓦解。

2025-10-09

PNAS:免疫疗法新突破!NOD2基因变异助力癌症治疗

本文研究通过临床病例分析、全基因组测序和小鼠模型实验揭示了NOD2基因变异对癌症免疫疗法反应的显著影响。

2025-08-06

Adv Sci:上海交通大学姚晨成等团队为不育睾丸“快递”基因指令,新型纳米疗法成功修复缺陷基因,“制造”出健康精子并诞生后代

本研究表明这种精母细胞嗜性 mRNA‑LNP递送系统可成为治疗基因缺陷型精子发生障碍的有效可行策略,为后续临床应用奠定基础。

2026-02-24

基因疗法让遗传性耳聋儿童重闻世界之声

这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力,更以严谨的数据,为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力,叩响了生命科学新时代的大门。

2025-10-15

Nat Med:体内“基因纠错”初显威力!上海交通大学夏强等团队通过体内基因编辑疗法YOLT-101为家族性高胆固醇血症提供根治新希望

本研究报道了一项正在进行的临床试验的中期结果,该试验旨在评估单次递增剂量YOLT-101用于HeFH患者PCSK9基因编辑的安全性、耐受性和有效性。

2026-03-10

宠物猫癌症基因与人类高度同源!Science 500只猫咪测序揭秘:FBXW7 突变提示疗法跨物种通用

这项新研究首次对猫癌症肿瘤进行了大规模的基因分析,并为未来所有猫癌症基因组学研究创建了一个免费可用的资源。

2026-03-02