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Nature:首批CRISPR基因编辑马诞生,肌肉更强,跑得更快!

2025 年 9 月 5 日,国际顶尖学术期刊 Nature 在其官网报道了一则新闻——世界首批 CRISPR 基因编辑马诞生。

2025-09-07

Nat Immunol:新研究揭示FLI-1可激活静止的造血干细胞,有望开发出更有效的骨髓移植和基因疗法

研究人员开发了一种利用FLI-1刺激造血干细胞的方法,每次只需几天,使用类似于改良的基于mRNA的疫苗的方法。

2025-03-12

Nature:有望实现体内造血干细胞基因治疗

本研究开创性地发现并利用了新生儿期造血干细胞从肝脏向骨髓迁移的独特生物学窗口,通过工程化改造的抗吞噬慢病毒载体(CD47high-LV)首次实现了高效的体内造血干细胞基因治疗。

2025-07-07

Cell:独特的泛癌免疫疗法破坏肿瘤而不攻击健康组织

在一项新的研究中,加州大学欧文分校的癌症研究人员证实,一类具有独特魔术贴式结合特性的新型高效免疫疗法能够杀死多种癌症类型,且不损伤正常组织。

2025-09-27

解密RNA疗法如何改写衰老剧本

RNA技术正以前所未有的速度发展,它与衰老生物学的深度融合,必将为新药开发和人类健康带来一场深刻的变革。

2025-06-18

免疫疗法新突破!Nature:解锁NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光

来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光。

2025-06-13

Science:刘如谦团队进化出新型基因编辑器EvoCAST,可将整个基因精准高效整合到人类细胞

利用噬菌体辅助连续进化技术来提高 CRISPR 相关转座酶活性,成功进化出了活性提高数百倍的 EvoCAST,能够在人类细胞中实现高效且精准的大片段基因插入,效率相比天然 CAST 提高了 420 倍

2025-05-19

浙大团队开发高效低毒肺癌联合疗法

本研究结果表明,低半胱氨酸的肿瘤微环境有利于 PD-L1 阻断疗法发挥最佳疗效,且这种治疗效果依赖于巨噬细胞。

2025-07-14

Science:我们与线粒体的古老契约——细胞如何清理“坏基因”?

研究人员通过一系列巧妙的实验,不仅锁定了一个关键的调控“开关”,还发现了一个出人意料的“剧情反转”:携带突变的线粒体竟能“反客为主”,通过破坏细胞的清理系统来实现自我保全。

2025-10-19

Cancer Cell:关闭这个基因,增强NK细胞抗肿瘤免疫

在这项最新研究中,研究团队进行了全基因组 CRISPR 筛选,以揭示 NK 细胞中完整的 IL-15R 信号转导机制,并发现依赖泛素的 IL-15R 降解是抑制 IL-15R 信号转导的主要机制。

2025-06-17