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Cell:利用新开发的Perturb-Multi研究完整组织中的基因功能

本研究创建了一个系统,可在单只小鼠肝脏中测试数百种不同的遗传修饰,同时从同一细胞中捕获多种类型的数据。

2025-07-22

天津医科大学最新Cell子刊:这个基因可增强二甲双胍对肺癌的抗肿瘤作用

该研究突显了 C19orf12 在非小细胞肺癌(NSCLC)中作为线粒体代谢调控因子的作用,并表明了其表达水平升高可作为预测对二甲双胍治疗反应改善的生物标志物。

2025-09-01

AD:比肩最毒阿尔茨海默病基因!港科大团队发现,TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当

研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者,整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据,探讨了该变异对AD的影响。

2025-09-23

解密RNA疗法如何改写衰老剧本

RNA技术正以前所未有的速度发展,它与衰老生物学的深度融合,必将为新药开发和人类健康带来一场深刻的变革。

2025-06-18

Nature子刊:中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法,对抗癌症肺转移和复发

,该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞,为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。

2025-08-07

Cell:复旦大学粟硕团队绘制全球首个哺乳动物高分辨率微生物与耐药基因图谱

该研究基于多学科交叉方法,首次大规模系统刻画了哺乳动物微生物组的高分辨率图谱,并解析抗生素耐药基因(ARG)的跨宿主分布模式。

2025-08-29

Nature Biotechnology:解码RNA的第四维度——结构即信息,动态调控基因表达的新法则

该研究不仅开发了一套强大的技术组合,以前所未有的分辨率“看见”了活细胞内RNA结构的动态变化,更发现了一系列隐藏在细菌和人类细胞中的“RNA开关”。

2025-08-07

糖尿病治愈新希望:CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素,且无需使用免疫抑制药物

研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应,并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中,且患者未接受任何免疫抑制药物。

2025-09-06

曾无人在意的“垃圾”蛋白,或能带来新一代减肥疗法!新研究发现能减少脂滴的潜在策略

研究利用CRISPR/Cas9技术,揭示了微蛋白在脂肪细胞增殖和脂质代谢中的重要作用,为肥胖治疗提供了新的研究方向。

2025-08-13

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05