Nat Commun：科学家有望开发出一种治疗人类癌症的新型抗体疗法
来自盖伊和圣托马斯医院等机构的科学家们通过研究对一种新型的癌症免疫疗法进行首次临床试验发现，其或许能展现出非常有希望的研究结果，或能让那些对当前癌症疗法没有反应的患者获益。
Nat Biomed Eng ：科学家开发出一种有望潜在治疗人类多发性硬化症和其它自身免疫性疾病的反向疫苗策略
来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究开发了一类型新型疫苗，在实验室环境中，这种疫苗能完全逆转多种人类自身免疫性疾病（诸如多发性硬化症、1型糖尿病和克罗恩病等），且并不会关闭机体免疫系统的其它部分。
一年只需2针的长效艾滋病药物，治疗多重耐药艾滋病的2/3期临床数据发布
研究团队总结道，在艾滋病治疗领域，要为多重耐药性艾滋病患者找到简单的治疗方法一直是一个挑战，而Lenacapavir的获批上市是一个值得自豪的事。
复旦大学研究者们为腰椎间盘退变的治疗提供了一个潜在的有效治疗靶点
腰部疼痛(LBP)是45岁以下患者活动受限的最常见原因，大约五分之四的成年人在生活中会经历LBP，给社会带来巨大的社会经济负担。腰椎间盘退行性变(IVDD)是临床上引起腰痛的主要原因。
华中科技大学研究者们揭示了靶向FIBP可能是肺腺癌放射治疗的一种新的干预策略
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%，肺腺癌是NSCLC的主要亚型。目前，肺癌的治疗方法主要有手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗。
Biomed & Pharmacotherapy：叶甜素或有望作为一种治疗人类阿尔兹海默病的潜在候选药物
来自韩国建国大学等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病动物模型中分析了叶甜素对机体Aβ聚集和多种病理学特征的影响效应。
Nat Commun：新研究表明一种经过改进的CAR-T细胞有望治疗卵巢癌等实体瘤
卵巢癌是一种侵袭性实体瘤。复发性卵巢癌和其他实体瘤患者几乎没有有效的治疗方案。为了改变这一点，来自美国希望之城的研究人员在一项新的临床前研究中证实经过基因改造后表达特异性识别肿瘤相关糖蛋白72（tum
Science：利用mRNA递送在体内对造血干细胞进行基因编辑，有望治疗一系列血液疾病
在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出了一种概念验证模型，用于递送基因编辑工具来治疗血液疾病，从而可以直接在体内改造患病的血细胞，这是基因药物发展的一个进
药理学报：B-AP15靶向USP14和UCHL5可能是治疗结直肠癌的一种有前途的治疗策略
结直肠癌是世界范围内癌症相关死亡和发病率的主要原因。然而，随着手术、化疗、放疗、免疫治疗等综合治疗方法的发展，结直肠癌患者的总体生存率明显提高。