CD98重链
中枢神经系统（CNS）
异基因造血干细胞（HSC）移植
reni-cel
β-地中海贫血
血脑屏障(BBB)
腺嘌呤碱基编辑器（ABE）
母体肥胖
20‑羟基二十碳四烯酸（20‑HETE）
慢性肾病（CKD）
SCN1A 基因
Dravet综合征（DS）
急性髓系白血病
PARP1蛋白
甲型流感病毒
“Nb-PROTACs”
微生物暴露
端粒酶基因
多组学分析
广谱药物
衰老
染色体
耐药
ULK1水平
阿尔茨海默病（AD）
线粒体自噬
遗传背景
Cell：搬家不仅换风景，还换了你的“分子身份”！322人的全球分子地图出炉
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们对322名健康志愿者进行了迄今为止最全面的分子多组学分析，涵盖基因组、转录组、蛋白质组、代谢组、脂质组、金属组、糖组和微生物组。
IF=53！孔晖晖/陈化兰团队设计“分子粉碎机”，可降解多种流感病毒
该研究成功设计出一种名为 “Nb-PROTACs” 的新型分子，它像一台精准的“分子粉碎机”，能引导细胞自身清理系统彻底降解流感病毒的核心蛋白，展现出对多种流感病毒的强大抑制能力和高保护率。
Nat Aging：暨南大学方飞/陈国兵合作表明，ULK1是增强自噬的关键，可逆转阿尔茨海默病小鼠认知障碍！
研究表明，ULK1水平随衰老及AD进程显著下降，而通过基因或药物手段恢复ULK1水平，能有效通过增强线粒体自噬及调节NAD+-SIRT1-tau轴，逆转AD小鼠的认知障碍并减轻蛋白病理沉积。
Cell Stem Cell 重磅：破解白血病维奈克拉耐药之谜！4 种干细胞亚型决定治疗结局，精准靶向迎来新突破
来自纽约大学朗格尼健康中心等机构的科学家们通过研究发现，染色体数目异常的癌细胞，其PARP1蛋白水平比正常细胞低50%到60%。
中国等学者领衔的基因编辑治疗贫血疾病迎来“多重奏”：《Nature》《NEJM》发表多项突破，碱基编辑获临床成功
CS-101 治疗导致早期中性粒细胞和血小板植入，输注后红细胞支持的时间较短，以及 HbF 重新激活水平较高。
Science论文揭示植物质子泵的“双激酶开关”：进化保守的磷酸化机制调控光诱导气孔开闭
实验证明，缺失任何一种激酶都会导致光诱导气孔开放受阻。更令人惊讶的是，这一机制不仅存在于拟南芥，也存在于与开花植物亲缘关系极远的地钱中。
Nature子刊：吉林大学畅君雷团队揭示，中枢神经系统血管发育与血脑屏障调控的新开关
该研究发现了一个在CNS血管内皮细胞中特异性高表达的蛋白—CD98hc，是调控CNS血管生成和BBB完整性的关键分子开关。
3篇Sceince子刊+封面：刘如谦等团队领衔通过先导编辑技术将存活率提高3倍、癫痫发作从78%降至13%：基因编辑治疗罕见病获重大进展
该研究确定了 ABE 策略，能够有效地在经过工程改造的纯合型 SCN1AR613X 人类胚胎肾 293T 细胞和小鼠 Neuro-2a 细胞中纠正 R613X（分别达到 72%和 92%的纠正效率）。
Nat Communi：破解肾病“代际传递”密码，华东师范大学关玉婷等团队揭示母体肥胖如何发出危险信号，导致子代肾脏免疫细胞“叛变”
T3与20‑HETE协同激活巨噬细胞‑肌成纤维细胞转分化（MMT），是肥胖母体子代发生肾脏疾病的核心机制，本研究为该病提供了潜在治疗靶点。