神经退行性疾病
胚胎干细胞
自噬
溶酶体
生物标志物
结直肠癌
电场
皮肤角质形成细胞
胃癌(GC)
RAD51AP1
多聚ADP-核糖糖水解酶（PARG）
小细胞外囊泡
临床转化
TROP2
sIndel突变
神经元DNA突变
免疫性血小板减少症（ITP）
干扰素γ（IFNG）
双功能祖先黄素酶
多步氧化生物催化剂
DNA 甲基化
雄激素剥夺治疗（ADT）
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）
胺氧化（AO）
自噬（CMA）
Autophagy：山东大学侯宇团队发现免疫性血小板减少症治疗新策略
在ITP中，恢复CMA通过ALDH2抑制M(IFNG)i亚群并重编程M(IFNG)p亚群，从而提高血小板计数，为快速且持续地提高ITP血小板计数并恢复免疫平衡提供了一种有前景的治疗策略。
华人学者一作！殊途同归：《Cell》发现三种神经退行性疾病竟共享相同的DNA损伤机制
该研究揭示了TDP-43蛋白病和tau蛋白病这两大类神经退行性疾病，虽然病理特征迥异，却在基因组不稳定性层面共享相同的分子机制——TOP1相关的sIndel突变。
Sci Adv：生物催化的“统一场论”，江南大学吴静/宋伟揭示祖先酶如何把两个不相干的氧化反应装进同一个活性口袋
本研究表明，祖先序列重建结合机制指导的进化能够将进化上分离的化学反应整合到一个可调控的单一催化平台中，为设计多步氧化生物催化剂提供了一种可推广的蓝图。
PNAS：中山大学张壮壮等团队发现去势抵抗性前列腺癌治疗新策略
该研究确立了表观遗传—细胞外基质协同进化是 CRPC 的一个重要特征，并提出了一种经过合理设计的联合治疗策略，用于瓦解促进治疗耐药的肿瘤微环境。
Nature：给癌细胞贴上“致命标签”——TROP2靶向药有望成为肠癌治疗新利器
科学家们通过研究锁定了一个名为TROP2的细胞膜蛋白，将其视为结直肠癌中驱动转移和复发的关键标志物，并证实利用已获批的TROP2抗体偶联药物能精准清除这群最危险的癌细胞。
JEM论文利用导管直递CAR-T细胞：精准打击膀胱癌，保膀胱治疗迎来新希望
研究确立MUC16是膀胱癌CAR-T细胞疗法的一个临床相关靶点，并强调膀胱内灌注——泌尿外科实践中常用的给药途径，是一种可行、有效且易于实施的过继性CAR-T细胞转移策略。
Dev Cell：张宏团队揭示两条并行神经环路调控肌肉自噬的新机制
该研究首次揭示了两条并行的神经元-肌肉信号通路如何协同调控肌肉自噬，为理解神经退行性疾病中的肌肉萎缩提供了全新视角。
Commun Biol：产量暴增超百倍！生理电场解锁外泌体量产密码，神经酰胺介导膜出芽破解再生医学瓶颈
小细胞外囊泡是细胞分泌至胞外的纳米级膜性小泡，直径通常小于200纳米，携带蛋白质、核酸和脂质等来源于母细胞的信息分子，在细胞间通讯中扮演着重要角色。凭借其低免疫原性、良好的生物相容性及可穿越生物屏障的
Cancer Res：程向东等团队发现HER2阴性胃癌化疗增敏新靶点
本研究揭示了由PARG调控的PAR化–泛素化开关机制，该机制通过稳定RAD51AP1增强同源重组修复能力，从而影响氟嘧啶类药物敏感性，并为胃癌提供了基于生物标志物分层的联合治疗潜在靶点。