微型人体，替身试药：2026年，类器官芯片进入爆发前夜！
试想一下，当一位肺癌患者走进诊室，医生并未直接开具化疗方案，而是先从他身上提取肿瘤组织，在指甲盖大小的透明芯片上培养出数个“微缩肿瘤”，一周后，这些芯片上的“替身&
听说你有项目要路演！2022细胞治疗项目路演专场启动了，等你来！
5月27-28日
即将开幕！2021（第十二届）国际细胞治疗大会
2021（第十二届）细胞治疗国际研讨会聚焦两大方向主题，一是产品技术研究前沿、新型疗法开发，二是商业化阶段的挑战与解决方案。诚邀国内外领先学术科研机构、大型医院、产业链上下游企业、国家监管机构、产业园区、投资机构、行业协会等专业人士共聚上海，分享行业进展动态，探讨产业发展瓶颈及细胞治疗和基因治疗的未来之路。
古DNA揭示结核病如何塑造人类免疫系统
新冠肺炎（COVID-19）只是一种对人类生活产生了巨大影响的新发传染病。而一项新研究利用古人类DNA揭示了在过去2000年里，结核病如何影响欧洲人，特别是对人类基因组的影响。3月5日，相关论文刊登于Cell Press细胞出版社旗下期刊 American Journal of Human Genetics（《美国人类遗传学杂志》）上。该论文不仅对进化遗
2020中国癌症患者生存质量白皮书发布
《2020中国癌症患者生存质量白皮书》10月11日在北京发布，中国抗癌协会科普部、中国抗癌协会科普专业委员会是白皮书的指导单位。中国抗癌协会科普专委会主任委员、首都医科大学肺癌诊疗中心主任支修益教授说，“一个癌症患者的总生存时间与他的生存质量息息相关。我们对肿瘤的治疗目标不是治愈，而是用各种手段把肿瘤控制住，延缓疾病进展，确保患者的生存质量。”白皮书主要从身
Science：详细解读预防下一次大流行病所需采取的措施和付出的经济成本
2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---迄今为止，COVID-19造成的损失至少为2.6万亿美元，并且可能是这个数字的10倍。这是100年来全球最大的一次大流行病。在出现6个月后，它已经造成60多万人死亡，并正在对全球经济产生重大影响。美国普林斯顿大学生态学和进化生物学教授Andrew Dobson问道，“如果要防止这种情况再次发生，需要花费多少钱？
年度盘点：一致性评价通过药物名单
2016年2月6日，国务院办公厅发布“关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见”。自此，我们耳熟能详的“仿制药一致性评价”行动正式拉开了帷幕。历经三年，这项医药界的改革已经取得了阶段性的成果，数百种仿制药品成功通过重重考验，达到了“一致性评价”的标准。
2019年度盘点：医药领域相关政策
2019年即将过去，在这里我们为大家梳理了今年医药行业的相关政策，希望能够有所帮助。《中华人民共和国疫苗管理法》颁布2019年6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《中华人民共和国疫苗管理法》（下称“疫苗管理法”），是为加强疫苗管理，保证疫苗质量和供应，规范预防接种，促进疫苗行业发展，保障公众健康，维护公共卫生安全制定的最高纲领性文
又一合作，MD安德森癌症中心与Artios Pharma达成协议开发抗癌ATR抑制剂
德克萨斯大学MD安德森癌症中心在昨天宣布与武田战略性合作以后，今天联合Artios Pharma和ShangPharma Innovation宣布：Artios获得MD Anderson和ShangPharma共同开发的小分子ATR抑制剂计划的许可。 该协议规定Artios拥有全球范围内全球范围内独家研究，开发，制造和商业化该ATR抑制剂的专有权利