特朗普呼吁IVF覆盖，加州立法机构将IVF强制性法案提交州长
全球各国政府在支持IVF治疗方面的努力是显而易见的。尽管各国的资助政策和覆盖范围存在显著差异，但它们的共同目标是帮助更多不孕不育家庭实现生育梦想。
浙江“云药房”来了！用支付宝买药不出门，还能刷医保
浙江省内参保人可通过支付宝、饿了么等平台，足不出户享受一站式医保购药新体验。目前，该服务已覆盖杭州、绍兴、湖州、丽水、舟山等地市，后续将陆续覆盖全省。
FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市，治疗胶质瘤
该研究纳入了331例有残留病变或复发的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤，旨在评估vorasidenib单药治疗残留或复发性IDH突变低级别胶质瘤患者的疗效和安全性。
483表格公布一个多月后，FDA向“医药一哥”恒瑞发出警告信
创新药进入美国市场本就困难重重，但没想到如今仿制药挤进美国市场的这条路也更加艰难。其实纵览全局进一步分析，美国的种种举动，似乎是对中国整个生物医药产业在美业务的发难。
江苏官宣丨7月1日起做试管婴儿可以医保报销了！
江苏省这一政策的实施，帮助广大夫妇实现“生得出、生得起”的愿望。
3名患者死亡，FDA暂停BioNTech与宜联生物合作开发的ADC药物临床试验
该ADC药物可能会产生“不可接受且显著的疾病或伤害风险”，据悉，该ADC药物在1期临床试验中出现了3名患者死亡。
艾伯维重磅IL-23抑制剂再获FDA批准，治疗溃疡性结肠炎
结果显示，接受利生奇珠单抗180mg和360mg组患者在52周时达到临床缓解的比例显著更高，分别为40%和38%，对照组为25%（p<0.01）。
礼来Donanemab生死局：11:0全票通过，支持获益大于风险
Donanemab是礼来开发的一款新一代Aβ单抗，可与β淀粉样蛋白亚型N3pG结合，从而促进患者大脑中淀粉样蛋白斑块的清除。
再获批！超过95%难治性癌症患者获得缓解，百时美施贵宝CAR-T疗法再获FDA批准
024年5月16日，美国FDA宣布，加速批准百时美施贵宝的CAR-T疗法扩展适应症，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，他们已经接受过两种及以上前期系统治疗。
94%患者肿瘤实现完全缓解！FDA批准BMS的CAR-T细胞疗法一项新适应症
该研究是一项全球性、多中心、开放标签、单臂、II期临床试验，共纳入了130例至少接受过二线治疗的复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。