刚刚，CDE发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》
细胞和基因治疗产品的临床研发进展迅速，申请人对相关产品的沟通交流需求也与日俱增。我国尚无针对细胞和基因治疗产品沟通交流临床相关指导原则出台，为增进申请人对此类产品临床研发要素的理解，便于申请人准备临床
今年半年批准量超20年总和，FDA 发布人类细胞治疗产品指南草案
由于人类细胞治疗或基因治疗(CGT)产品的复杂性，制造变更的管理给这些产品带来了许多挑战。
干细胞新药再加速，药监总局30天批准三个干细胞新IND
近期，我国在干细胞研究领域不仅迎来了新的突破。就在（6月20日至7月21日）短短一个月内，国家药品监督管理局药品审评中心就连续批准了三个新干细胞独立新药（IND）。
七大典型地区生物医药产业布局及扶持措施解析
导语：生物医药是生物经济的核心产业，也是全球创新最为活跃、发展最为迅猛的战略性新兴产业之一，具有高度的战略性、带动性和成长性，已成为各地招商引资关注的重点产业。
行业观察 | 2023年医疗健康行业政策分析与趋势解读
2023年，随着新冠疫情逐步得到缓解，医疗服务、医疗商业流通及医药制造等各细分领域的政策导向各有侧重，也将给行业带来结构性的变化与发展机遇。
窦贤康：国家「杰青」最高可获得15年的稳定支持！
◇国家自然科学基金自由探索类项目经费占比保持在60%左右，稳定支持广大科研人员开展前沿探索
关于更新人类遗传资源行政许可事项服务指南、备案以及事先报告范围和程序的通知
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医保和药企的“创新价值”觉醒
自2018年国家医保局成立，每年一度的医保谈判和医保目录调整就成为医保购买“创新”的重要时间。历经五年探索，医保准入产品的
2023年国家医保药品目录调整工作方案正式公布
为了进一步提高参保人员用药保障水平，规范医保用药管理，建立管用高效的医保支付机制，近期，国家医保局公布了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，这是医保局成立以来，连续
阿伐替尼新适应症获FDA批准
5月22日，Blueprint Medicines宣布，阿伐替尼（avapritinib）新适应症获FDA批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）。