制药
哮喘
NSCLC
非小细胞肺癌
再生元
PD-L1
泽布替尼
Zanubrutinib
百悦泽
百济神州
边缘区淋巴瘤
MZL
Brukinsa
Fasenra
达必妥
嗜酸性粒细胞
阿斯利康
ANGPTL3
evinacumab
激越
右美托咪定
精神分裂症
赛诺菲
Dupixent
双相情感障碍
BXCL501
Evkeeza
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脂质代谢
BioXcel Therapeutics
度普利尤单抗
valrox
CLL
百时美施贵宝
Imbruvica
Venclexta
强生
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Opdivo
免疫治疗
Tecentriq
罗氏
肺癌
CTLA-4
慢性淋巴细胞白血病
艾伯维
BioMarin
A型血友病
BMN270
valoctocogene roxaparvovec
因子VIII
功能性治愈
免疫动员单克隆
ImmTAV
IMC-I109V
Immunocore
T细胞受体
乙肝
基因疗法
可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)：首个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
肺癌一线免疫治疗！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy治疗PD-L1阳性NSCLC：随访4年显示长期生存益处!
Opdivo+Yervoy是获监管批准的第一个双重免疫疗法，已被批准治疗6种癌症。
白血病(CLL)一线治疗！全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉)：2年无进展生存率95%！
2款药物均已在中国获批：Imbruvica是口服BTK抑制剂，Venclexta是口服BCL-2抑制剂。
乙肝功能性治愈！新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验：重新定向T细胞，清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。
全球首个血友病基因疗法！BioMarin公布valrox长期数据：单次输注后5年，年均出血率减少95%!
valrox用于治疗A型血友病，是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。
哮喘新药！阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘：5年期间显示出长期安全性和有效性!
Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘，可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。
国产BTK抑制剂！百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理：治疗边缘区淋巴瘤!
百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。
突破性降脂疗法！再生元Evkeeza在脂蛋白脂肪酶(LPL)通路基因无双拷贝突变的患者中显著降低甘油三酯水平!
Evkeeza能结合并阻断血管生成素样3（ANGPTL3）的功能，这是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。
精神病学新药！激越急性治疗十年重大进展：BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)在美国进入审查!
BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。
儿童哮喘新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床：显著减少哮喘发作、改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。