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新冠疫情:5.18亿例!美国FDA批准礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗住院COVID-19成人患者!
2022年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2022年05月12日10时,全球累计确诊超过5.18亿例,死亡超过628万例。
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®(艾伏尼布片)联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比,拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)的靶向疗法,为该类患者的一线治疗带来重大进展。
荣昌生物维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌获临床试验批件
RC98 是公司自主研发的一种新型 PD-L1 单克隆抗体,基于临床前研究数据,RC98 相比其他 PD-L1 抗体具有相当或潜在更好的靶点亲和力及抗肿瘤效果,单药在胃癌瘤种具有明显疗效。
遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
早期肺癌**新辅助(术前)免疫治疗方案!Opdivo+化疗3期临床显著改善无事件生存期(EFS)!
Opdivo+化疗已获美国FDA批准,是第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助(术前)免疫治疗方案。
CD19 CAR-T细胞疗法!百时美施贵宝Breyanzi(liso-cel)在欧盟获批:治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!
Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。
展现潜在同类最佳潜力!基石药业多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前数据于2022年美国癌症研究协会年会公布
4月13日,港股创新药企基石药业(02616.HK)多特异性抗体CS2006/NM21-1480的临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上以电子海报形式公布。
锐格医药宣布自主研发的新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药
2022年4月8日,锐格医药,一家处于临床阶段的生物技术公司,宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。
爱司韦在治疗呼吸道合胞病毒临床三期试验达到主要终点
在临床三期AirFLO试验中,爱司韦与安慰剂相比显著降低症状评分(p=0.002)及病毒载量(p=0.006),达到试验主要终点和关键次要终点。
CAR-T疗法发展迎来里程碑 FDA首次批准YESCARTA®用于二线大B细胞淋巴瘤治疗
全球首款获得FDA批准作为LBCL二线疗法的CAR-T药物