Science子刊：Linc00402在移植物抗宿主病和器官移植排斥反应中起着重要作用
2021年3月22日讯/生物谷BIOON/---T细胞介导的异体免疫反应是很重要的，因为它们有助于移植物排斥反应。然而，实体器官和异体造血干细胞（HSC）移植后，调控异体T细胞反应的机制尚不完全清楚。在一项新的研究中，为了确定临床HSC移植后调控人类供体T细胞的长链非编码RNA（lncRNA），来自美国密歇根大学的研究人员对来自健康人的T细胞和来自三组不同H
研究发现调控心肌线粒体合成和心力衰竭新机制
心力衰竭（Heart Failure）简称心衰是一类复杂的临床综合征，为大多数心血管疾病的终末阶段。具体是指心脏无http://edtr.bioon.com/webeditor/uploadfile/202103/20210320131205906.png法行使正常的泵血功能以维持血液灌流来满足人体需要。临床主要表现为呼吸困难，过度疲劳和运动耐量受限1。在全
Science子刊：新型球形核酸高效穿过血脑屏障，有望治疗复发性胶质母细胞瘤
2021年3月19日讯/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤（GBM）是最难有效治疗的癌症之一，部分原因是缺乏精准疗法，而且由于血脑屏障和血肿瘤屏障的存在，进入颅内肿瘤部位的治疗途径有限。在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员开发出一种用于GBM治疗的精准疗法，该疗法涉及使用基于脑渗透RNA干扰的球形核酸（spherical nucleic acid,
Sci Trans Med:间充质干细胞来源的小细胞外囊泡促进小鼠和非人类灵长类心肌梗死后的血管生成
间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡通过miR-486-5p促进小鼠和非人类灵长类动物心肌梗死后的血管生成，从而保护梗死心脏的心功能
J Extracell Vesicles：中英联手揭示胰腺β细胞衍生的外泌体miR-29s可增强肝脏葡萄糖输出
2021年1月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，中国南京大学生命科学学院的张辰宇（Chen-Yu Zhang）课题组和英国剑桥大学的Antonio Vidal-Puig课题组报道，胰腺β细胞通过外泌体分泌miR-29家族成员（miR-29s），以应对高水平的游离脂肪酸（free fatty acid）。这些β细胞衍生的外泌体miR-29s通
小分子RNA靶向疗法热潮渐起，全球制药巨头纷涌而至
2020年8月，Evrysdi（risdiplam）获FDA批准上市，此后，Evrysdi在脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗市场的份额不断增加，第三季度累计销售额达890万美元。 Evrysdi由PTC Therapeutics、SMA基金会和罗氏联合开发，其获批具有里程碑意义。Evrysdi是第一个获批上市的靶向RNA的小分子，这种药物通过直接靶向RNA或RN
Science子刊：心脏球形干细胞移植有望治疗扩张型心肌病，并揭示这种疗法的作用机制
2021年1月17日讯/生物谷BIOON/---扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy, DCM）是一种由心肌衰弱引起的影响心室的疾病。如果任其发展，DCM可导致心力衰竭和死亡，尤其是儿童。目前，唯一的治疗方法是心脏移植，但这也有其自身的挑战：漫长的等待时间以确保合适的供体心脏、器官排斥的可能性、漫长的住院和恢复时间等等。近几十年来，干细
Science子刊：一种称为circ2082的环状RNA促进胶质母细胞瘤细胞生长
2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---就像迪士尼经典动画片《小飞侠》中长不大的彼得潘（Peter Pan）一样，有些细胞永远不会长大。在癌症中，未分化的干细胞可能帮助胶质母细胞瘤等肿瘤变得比其他形式的疾病更具侵袭性。某些基因应当会帮助细胞走向成熟，但不会影响年轻的干细胞。这需要microRNA组（microRNAome ）---细胞中产生的所有mi
Science子刊论文详解！开发出可穿过血脑屏障将药物递送到大脑的纳米颗粒，有望治疗一系列神经退行性疾病
2021年1月6日讯/生物谷BIOON/---在过去的几十年里，科学家们已经确定了导致神经退行性疾病的生物途径，并开发了针对这些途径的有前途的分子制剂。然而，将这些发现转化为临床批准的治疗方法的进展速度要慢得多，部分原因是人们在将治疗药物穿过血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）并送入大脑方面所面临的挑战。为了促进治疗药物成功地递送到大
基因表达动态示踪的新技术研究获进展
Nature Cell Biology在线发表了研究论文《通过内源性启动子驱动的sgRNA监测低丰度转录本和lncRNAs的表达》，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室研究员杨辉研究组和研究员周海波研究组合作完成。研究通过内源基因的启动子驱动sgRNA（si