医疗健康
双特异性抗体
CD3
酶替代疗法
Cosentyx
Nexviadyme
阿糖苷酶α
jPsA
幼年银屑病关节炎
CD20
司库奇尤单抗
avalglucosidase alfa
附着点炎相关关节炎
JIA
ERA
多发性骨髓瘤
talquetamab
幼年特发性关节炎
Xenpozyme
庞贝病
ASMD
酸性鞘磷脂缺乏症
lecanemab
β淀粉样蛋白
阿尔茨海默氏症
拉那芦人单抗
Takhzyro
HAE
遗传性血管水肿
Lunsumio
mosunetuzumab
滤泡性淋巴瘤
GPRC5D
喜讯 | 华大智造掌上超声获批医疗器械注册证
华大智造始终致力于成为“生命科技核心工具缔造者”，此次获批，是对华大智造在超声设备创新成果的认可，未来，华大智造将持续拓展边界，为不同用户、不同场景提供创新工具！
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床：将发作减少94.8%!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
阿尔茨海默(AD)新药！卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查！
lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗早期AD患者。
核酸药物“三步走”：如何从研发角度推动药物进程
助力扬帆，核酸药物新时代启航
美敦力持续加码本土能力建设 康辉常州科技园启动全面升级
共同打造“美敦力康辉常州科技园”，全面升级区域先进医疗制造能力，构建骨科产业高地，释放长三角区域高质量发展动能与科技创新活力，从而助推中国医疗创新产业链升级，助力健康中国的全面建设
首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物！欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!
Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。
庞贝病第二代酶替代疗法（ERT）！欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!
Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现（呼吸障碍和活动能力下降）有临床意义的改善。
幼年特发性关节炎(JIA)新药！欧盟批准诺华Cosentyx(司库奇尤单抗)：治疗JIA的2种亚型！
JIA是最常见的儿童期风湿性疾病，附着点炎相关关节炎（ERA）和幼年银屑病关节炎（JPsA）是JIA的亚型。
