上科大高冠军团队开发简单高效的大片段基因敲入编辑器——TEd
该首次通过引入启动子改造HR-donor开发出了转录偶联新型基因编辑器TEd。通过一系列优化，TEd初步解决了传统CRISPR-Cas9介导的同源重组在大片段knockin效率低的问题。
领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
CRISPR系统是细菌和古菌特有一种防御系统，自2012年开始被开发和改造为新一代的基因编辑工具，其中CRISPR-Cas9已成为革命性的基因组编辑平台，被广泛应用与生物技术和医学领域。其中来自化脓链
华南农大刘耀光院士团队开发碱基编辑靶点设计工具——BEtarget
BEtarget 的结果页面提供了一个交互式的可视化图表，图中显示了靶标基因的结构，鼠标点击相应的外显子可展示在该外显子所有的候选靶点。
大幅提高安全性，谷峰/张金伟/高彩霞合作开发精准高效碱基编辑器
研究发现 NG-ABE9e 在所有人类细胞系的所有测试位点上都显著降低了脱靶旁观者编辑的频率，在某些位点上的降幅甚至高达7倍以上。
Nature：利用CRISPR添加反转录子条形码记录基因在DNA中的表达顺序
如果你想跟踪一个人一天的活动，你可以每十分钟给他们打电话，问他们在做什么。不过，更简单的方法是为他们提供一本日记，记录他们自己的行动。科学家们经常依靠一种类似于第一种方法的方法来跟踪细胞如何随时间变化
Science子刊：开发出一种大幅降低脱靶突变和在靶突变的基因编辑工具
分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病，但这可能会造成意外的遗传改变。
研究显示：基因编辑技术有望防治心脏病
据美国《麻省理工学院技术评论》网站日前报道，一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验，以期降低血胆固醇水平，从而防治心脏病。这项临床试验是利用基因编辑技术防治心脏病的一次新探索。
DNA为本：熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋
首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接（NHEJ）的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。
Jennifer Doudna最新研究：基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世，效率更高、脱靶更低
Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点：同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力，以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。
2022年6月Cell期刊精华
2022年6月份即将结束，6月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。