Nat Med：基因疗法新突破！成功治疗线粒体基因突变疾病
2018年9月25日讯 /生物谷BIOON /——线粒体基因组突变(mtDNA)是导致线粒体疾病很重要的原因。到目前为止，由于外显率、表现和预后的异质性，这些线粒体疾病仍然无法治愈，也很难有效治疗。图片来源：Nature Medicine为了为这类疾病带来新的治疗方法，近日来自剑桥大学的科学家们利用了一种最近开发的可以代表心脏组织中异质mtDNA疾病的常见分子特征的小鼠模型（m.5024C>
科学家如何运用表观遗传学研究来抵抗多种人类疾病？
近年来，科学家们运用表观遗传学研究在抵御人类疾病，开发多种新型疗法上取得了重要的研究进展，本文中，小编就对相关研究进行整理，与大家一起学习！【1】JCB：靶向表观遗传学蛋白可以预防乳腺癌doi：10.1083/jcb.201804042来自多伦多玛格丽特公主癌症中心（Princess Margaret Cancer Centre，PMCC）的研究人员已经发现了促进乳腺干细胞响应性激素黄体酮增殖的表
PLoS Biol：发现人体淋巴结构细胞竟抑制T细胞功能
2018年9月11日讯 /生物谷BIOON /——淋巴器官的微环境可以通过结构和分子支持帮助机体维持健康的免疫功能。尽管在小鼠身上的研究已经发现小鼠体内的成纤维细胞网状细胞（fibroblastic reticular cells，FRCs）在淋巴结中创造了一种必需的T细胞支持结构，但是关于人类FRCs的功能却鲜有研究。图片来源：PLOS Biology近日来自伯明翰大学、Genentech公司等
J Neurosci：科学家们发现关键蛋白的在记忆形成中表观遗传学调控机制
2018年9月9日 讯 /生物谷BIOON/ --了解记忆的形成可以帮助精神病学，神经学和神经退行性疾病方面的研究，并可能有助于减轻精神疾病中的适应不良记忆。在记忆重建相关研究中已经有了两个重要的发现。第一个广泛的发现是在记忆重建期间转录与翻译控制的变化（从活化基因形成新蛋白质的过程），该过程发生在与记忆形成有关的大脑区域。第二个广泛的发现是表观遗传机制（已知改变基因活性而不改变其DNA序列的各种
Nat Cell Biol：意外，某些乳腺癌竟可以阻止自身转移
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——现在由于缺乏对控制乳腺癌转移的生物学机制的了解，开发可以治愈乳腺癌的疗法很困难。转移起始癌细胞（MICs）是一群独特的具有建立转移灶、引起肿瘤复发和治疗耐药性的细胞群体。近日来自布莱根妇女医院等单位的研究人员使用一系列转移模型发现某些原发肿瘤产生系统炎症反应的过程涉及浸润到远端MIC微环境中的表达IL-1β的固有免疫细胞。相关研究成果与近日发表在《
Nat Med：恶性胶质瘤表观遗传学分析取得突破
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——胶质瘤的特点之一就是广泛的遗传学和转录学异质性，但是迄今为止科学家们对表观遗传学在脑胶质瘤疾病进展过程中发挥的作用知之甚少。为此，来自澳大利亚科学院等机构的研究人员使用通过国家患者登记表选择的高度注释的临床队列的数据对原发和对应复发脑胶质瘤的全基因组DNA甲基化图谱进行了描述，相关研究成果与近日发表在《Nature Medicine 》上，题为“T
突破性基因检测使血癌病人获益
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——昆士兰科技大学（Queensland University of Technology, QUT）澳大利亚转化基因组学中心（Australian Translational Genomics Centre，ATGC）的研究人员已经使用先进的DNA测序技术对100个血癌病人进行了基因突变检测，这些测试为医生提供了大量关于预后和大部分病人对治疗可能产生
结构生物学领域最新研究进展
2018年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ -本期为大家带来的是结构生物学领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1.Nature & Science：冷冻电镜技术揭示Hedgehog信号复合体的结构DOI: 10.1126/science.aas8843DOI: 10.1038/s41586-018-0308-7Hedgehog信号通路对于胚胎细胞的发育具有重要的作用，该信号的缺
Can Res：研究人员发现卵巢癌产生耐药性的原因
2018年8月25日讯 /生物谷BIOON/——对顺铂耐药仍然是现在治疗高级别恶性卵巢癌（HGSOC）的主要障碍之一。顺铂可以通过抑制复制的DNA聚合酶来诱导DNA交联，以选择性杀伤癌细胞。造成的延迟复制叉(RF)产生的单链DNA（ssDNA）是由异三聚体复制蛋白A (RPA)结合和保护，它可以作为复制应激反应因子的招募和激活的平台。图片来源：Cancer Research这个过程缺陷的细胞会出现
Cell：40年来首次，治愈急性白血病的方法近在咫尺
2018年8月25日讯 /生物谷BIOON /——文章亮点：研究人员开发了一种同时靶向CKIα和CDK7/9的口服活性小分子抑制剂；晶体学分析为共靶向不同激酶的作用提供了结构基础；这种抑制剂可以选择性杀死AML前体细胞并治愈AML小鼠；治疗的机理包括p53激活以及超级增强子（super-enhancers,SE）关闭。图片来源：Cell清除CKIα会导致p53激活，而CKIα降解是来那度胺治疗白血