Cell：糖尿病研究新突破！脂肪组织巨噬细胞分泌的外泌体能够调节胰岛素抵抗性
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.08.035。2017年9月24日/生物谷BIOON/---由肥胖导致的慢性组织炎症是胰岛素抵抗性和2型糖尿病产生的一种根本原因。但是这种发生的机制在此之前一直是未知的。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校和中国医学科学院/北京协和医学院的研究人员鉴定出外泌体（exosome）是其中缺失的一环。相关研究结果于2017年9
Science子刊：鉴定出血管是糖尿病的治疗靶标
APLN蛋白的受体（绿色）仅在脂肪组织的血管内皮细胞（红色）中表达。图片来自耶鲁大学。2017年9月20日/生物谷BIOON/---血管在调节营养物从血液转移到体内的器官中发挥着一种经常被忽视的作用。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、耶鲁医学院和斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员鉴定出一种分泌的蛋白，即爱帕琳肽（apelin, APLN），在调节脂肪酸跨过血管中的作用。这项研究为提供在未来开发2
胰岛素专利挑战！赛诺菲起诉回应默沙东专利侵权
2017年8月10日讯 /生物谷BIOON/--近日，赛诺菲向美国新泽西州地区法院提起诉讼，指控默沙东涉嫌专利侵权。这起侵权案导火索是默沙东在胰岛素新药申请（NDA）中提交了的PIV证明（paragraph IV certification），挑战赛诺菲在FDA橙皮书（Orange Book）中关于Lantus（来得时）和 Lantus SoloStar这两种胰岛素产品的所有专利权。默沙东的胰岛素
免疫系统新疗法为治疗１型糖尿病带来希望
据美国《科学转化医学》杂志 8 月 9 日发表的一项新研究，一种“重新训练”人自身免疫系统的新型免疫疗法能安全地延缓1型糖尿病的进展。1型糖尿病是一种自体免疫性疾病，多发于儿童和青少年，患者自身免疫系统会错误攻击产生胰岛素的贝塔细胞。许多疗法希望通过抑制人体的免疫反应达到治疗目的，但这类疗法通常导致严重副作用，增加患其他疾病的风险。英国伦敦大学国王学院等机构研究人员使用了一种新型的注射肽免疫疗法，
Science：利用MK-8722靶向全部12种哺乳动物AMPK可缓解糖尿病，但也会诱导心脏肥大
2017年8月9日/生物谷BIOON/---腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）是真核生物能量平衡的一种主要的调节物。当能量水平下降时，AMPK被激活。接着这会激活产生ATP的通路，从而促进葡萄糖摄取和抑制与葡萄糖合成相关的消耗ATP的通路。AMPK激活是通过它的α亚基上的T172位点发生磷酸化介导的。这种发生磷酸化的AMPK被称作pAMPK。在原则上，这些影响对代谢疾病（包括糖尿病）是有益处的，这是因
研究表明 2 型糖尿病可能像疯牛病一样传播
据估计，全球约有 6%的人患有 2 型糖尿病。根据世界卫生组织提供的数据，该疾病的发病率从 1985 年的约 3000 万例急剧增加到 2015 年的约 3.9 亿例。一项新的研究发现，此前未发现的机制提高了 2 型糖尿病传播的可能性，或以类似于传染性疾病如牛脑海绵状病（疯牛病）的方式传播。与 1 型糖尿病不同，2 型糖尿病风险会随着年龄的增长而增加，通常认为是由于缺乏运动和肥胖等引起。科学家们仍
默沙东来得时生物仿制药Lusduna Nexvue获美国FDA暂时批准
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予胰岛素产品Lusduna Nexvue（甘精胰岛素注射液，100单位/毫升）暂时批准。该药是赛诺菲年销近70亿美元的重磅胰岛素产品来得时（Lantus，通用名：insulin glargine，甘精胰岛素）的生物仿制药，由默沙东与合作伙伴三星
显著降低血糖！2 型糖尿病新药 3 期数据出炉
赛诺菲 (Sanofi) 近日公布了 2 型糖尿病新药 Soliqua 100/33（甘精胰岛素每毫升 100 单位，以及利西拉肽每毫升 33 微克）在 3 期临床试验 LixiLan- L 中的事后分析（post-hoc analysis）数据。数据显示，对治疗每日服用 15 或 40 单位的基本胰岛素超过 30 周的成年患者， Soliqua 100/33 可以显着降低平均血糖水平。2 型糖尿
Cell：2型糖尿病产生新发现！SLC16A11基因变异通过两种不同的机制破坏其在肝细胞中的功能
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0112017年7月2日/生物谷BIOON/---在对早前的针对拉丁美洲人的2型糖尿病（type 2 diabetes, T2D）全基因组关联研究（GWAS）中的发现进行跟踪研究后，来自美国布罗德研究所和麻省总医院等研究人员将这项研究中检测到的一种关联性追踪到一个特定基因（即基因SLC16A11）的变异体上，并且发现这些变异
科学家揭秘2型糖尿病的遗传学“本质”，开启治疗新方法！
【了解2型糖尿病的遗传风险】近期，麻省理工学院，哈佛大学以及麻省总医院(MGH)的研究人员们追踪出2型糖尿病的一个特定的基因变异—SLC16A11。除此之外，他们还发现了两种不同的机制，这些变异破坏肝细胞基因的功能，有可能会导致2型糖尿病的发病机制。完整的研究报告发表于本周的《细胞》杂志中，此次研究从生物遗传学的角度研究2型糖尿病的治疗方法。2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，它会影响人体对葡萄糖的处