Oncoformer
“中国肿瘤多模态预测与监测研究”（COMPASS）
牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）
胆固醇性胆结石
鹅去氧胆酸（CDCA）
癌症管理
肝细胞癌（HCC）
免疫活化
新辅助化疗（NACT）
高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）
表皮生长因子受体（EGFR）
仑伐替尼
谷胱甘肽过氧化物酶8（Gpx8）
非小细胞肺癌
肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)
胰腺导管腺癌（PDAC）
N6-甲基腺苷（m6A）
癌症疫苗
UniCVac疫苗
拟素化修饰
血管内皮生长因子（VEGF）
DEFA1
免疫检查点阻断（ICB）
病理完全缓解（pCR）
食管鳞癌
肿瘤血管
肿瘤特异性抗原（TSAs）
Sci Adv：把肿瘤细胞变成“疫苗工厂”，上海交通大学杨选明团队通过一针改造让癌细胞自己教免疫系统识别所有抗原
该研究通过共递送CIITA、NLRC5、CD80和IL-2，将肿瘤细胞重编程为抗原呈递细胞（APCs），开发了一种具有全面抗原谱覆盖的通用型“一体化”肿瘤细胞来源疫苗（UniCVac）。
Cancer Res：胰腺癌转移的“后勤部长”，牛亚梅/梁智勇发现CAF中ALKBH5通过m6A修饰指挥促转移信号
这些发现揭示了一个驱动PDAC转移的CAF内在表观转录组程序，并强调了基质m6A调控是一个潜在的治疗脆弱点。
JCI：浙江大学柯越海等合作揭示，内皮UBE2M通过调控“非生产性血管生成”抑制肿瘤生长
该研究首次揭示内皮细胞中UBE2M介导的拟素化修饰（neddylation） 在肿瘤血管生成中的关键调控作用，并提出了一种全新的“以乱制乱”抗血管生成策略。
IF = 42！谁能从新辅助免疫化疗中获益？李春香/赫捷团队通过食管鳞癌血浆多组学揭示pCR预测因子DEFA1
该研究基于局部晚期食管鳞癌新辅助治疗期间的纵向血浆蛋白组学和代谢组学分析，揭示了治疗应答与耐药相关分子特征，并鉴定出DEFA1这一与新辅助免疫化疗疗效密切相关的关键分子。
Cell Death & Differ：癌细胞的反击，上海交通大学周文勇等团队发现Gpx8通过一条二硫键锁住Celf1，形成抗PD-1治疗的“自激环路”
该研究发现为Gpx8在调控肿瘤微环境中的作用提供了新见解，并为增强NSCLC对PD-1阻断治疗的敏感性提供了一个潜在的理论框架。
IF=81！胆结石药变身免疫激活剂：四川大学李炯团队鹅去氧胆酸通过代谢物TCDCA唤醒cDC1抗肿瘤
CDCA与抗PD-1抗体联合使用时，表现出协同的抗肿瘤效应。此外，CDCA与聚I:C（一种TLR3激动剂）联用也能增强肿瘤抑制作用。这意味着CDCA可以作为现有免疫疗法的“增效剂”。
温州医科大学最新《Cell》
这项研究为癌症管理提供了一个全新的范式：不再依赖昂贵的专门检测，而是将常规医疗过程中已经收集的数据转化为癌症演变的动态视图。
Cancer Res：肝癌仑伐替尼耐药的"糖衣铠甲"，重庆医科大学张祯祯等发现NDST2给EGFR装上N-糖基化护盾
该研究发现确立了NDST2驱动的EGFR N-糖基化是HCC中仑伐替尼耐药性的关键机制，并突出表明NDST2是恢复药物敏感性的有前景的治疗靶点。
Adv Sci：卵巢癌化疗应答的“免疫-代谢双开关”，复旦大学杨慧娟等发现线粒体复合物I成为逆转铂耐药新靶点
本研究证实免疫活化与线粒体能量代谢依赖性是决定化疗应答的两大核心因素；靶向复合物I干预有望成为克服HGSOC铂耐药的可行策略。