胰腺导管腺癌（PDAC）
α2⁺CAFs
肿瘤出芽（TB）
口腔鳞状细胞癌（OSCC）
内皮细胞
微针（MN）贴片
脂质体制剂
KRASG12D突变
诱导治疗
T细胞
免疫疗法
ASB2
1型先天性淋巴细胞（ILC1）
内质网摄取（ER-phagy）
胶质母细胞瘤（GBM）
肝脏肿瘤
Setdb1
肿瘤微环境
三级淋巴结构(TLSs)
肝细胞癌（HCC）
奥希替尼
Cancer Res：胃癌化疗耐药的"拆链保人"诡计：程向东/叶足/沈汉明发现PARG通过去PARylation稳住HR辅助因子
该研究通过对多个胃癌患者队列进行整合生物信息学分析，作者发现聚（ADP-核糖）糖苷水解酶（PARG）是一种DNA损伤反应蛋白，其表达常呈上调状态，并与不良预后相关。
Cell子刊：中国药科大学周君/刘晓敏发现非小细胞肺癌化疗耐药新靶点
本研究通过临床队列、细胞系及耐药衍生模型的多层次分析，证实eIF4E2可作为多种DDAs耐药的有效预测标志物。以顺铂作为典型DDA开展研究，发现eIF4E2缺失会增强DNA修复能力并诱导化疗耐药。
IF=81！肺癌明星药奥希替尼“跨界”打脑瘤：清华大学丁胜/马天骅发现通过抑制UFMylation实现65%小鼠无瘤+免疫记忆
该研究把UFMylation钉成了GBM的一个可靶向脆弱点，同时把一个肺癌药“跨界”带到了神经肿瘤领域。
Nat Communi：肝脏免疫哨兵的“防胖基因”，中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移
研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人，凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。
Science：“无G-loop”新型分子胶，精准降解KAT2A，开辟靶向蛋白降解新天地
研究证明靶向蛋白降解不再受限于“G-loop”这一狭小空间，而是可以通过识别蛋白表面更广泛的表位来设计降解剂。
J Hepatol：给肝癌的免疫“建个淋巴结”，武汉大学吴旻/李联运/陈明锴发现松开Setdb1刹车就能诱导三级淋巴结构
该研究揭示了Setdb1在TLS形成中的关键作用，并提示Setdb1作为增强HCC免疫治疗效果的潜在治疗靶点的可能性。
Cancer Discov：冷肿瘤免疫耐药迎来破局新靶点！血管内皮“导游细胞”打通肝转移 T 细胞浸润通路
研究为破解这一瓶颈提供了全新思路：血管内皮细胞并非只是被动的管道壁，它们当中有一群特殊成员，能够充当“导游”，主动将T细胞引导至肿瘤转移灶内。
Adv Sci：口腔癌“出芽”的幕后推手，复旦大学刘婷姣/季彤发现成纤维细胞如何通过“握手”和“充电”帮肿瘤细胞逃跑
本研究揭示PDGFRα⁺/integrinα2⁺CAFs与口腔鳞癌细胞间存在力学-代谢共生关系，该关系驱动肿瘤出芽，并为阻断这种高侵袭转移前体病变提供可干预靶点。
Adv Sci：穿透胰腺癌"纤维化城墙"的微针空投，上海交通大学龙江等团队通过化疗+抗血管+免疫三件套直抵瘤内
MN贴片通过多条微通道递送治疗药物，既能保证瘤内药物有效浓度，又可最大限度降低全身毒性，说明MN贴片共递送策略是提升PDAC治疗效果极具前景的辅助手段。
Nat Med：癌王的KRAS-G12D终于被破解？上海交通大学王理伟团队发现脂质体HRS-4642联合AG拿下63.3%客观缓解率
HRS-4642联合AG方案在晚期KRASG12D突变型PDAC中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性特征，支持进一步开展研究。