二甲双胍不神了？大连医科大学研究发现，二甲双胍增加心肌梗死风险
这项研究从遗传学角度揭示了二甲双胍治疗对常见心血管疾病的复杂影响，虽然与以往研究一致，二甲双胍可以降低心衰风险，但却可能增加心肌梗死的风险。
《柳叶刀》子刊：到底什么在夺取我们的生命？科学家分析全球疾病负担，发现女性更易受慢性疼痛和精神疾病折磨，男性更易过早死亡
伤残寿命调整年（DALY）是流行病学研究中常用的概念，它包括因早死所致的寿命损失年（YLL）和疾病所致伤残引起的健康寿命损失年（YLD）两部分。
功能失调的脂肪细胞通过YAP/ taz依赖性癌症相关脂肪细胞转化促进肿瘤进展
该研究结果强调了癌症相关脂肪细胞转化的关键因素及其在乳腺癌和结肠癌模型中的意义。此外，本研究提供了一种可行的方法来瞄准脂肪-肿瘤微环境，特别是对于代谢失调的患者，如肥胖和糖尿病。
转录因子早期生长反应3 (Egr3)是心脏瓣膜形态发生所需的机械敏感转录因子基因
本研究揭示了一个以前未知的信号轴，其中EGR3是转导心脏瓣膜形成所需的机械信号所必需的，也可能是左室AD瓣膜重塑所需的机械信号。
Redox Biology: SAH是代谢综合征中代谢串扰恶化的主要代谢传感器
研究者发现SAH激活的病理性TG环是脂肪酸(FA)摄取增加、FA β氧化和Ac- CoA产生以及溶酶体损伤的结果。
Redox Biology: Sty1/MAPK-mTOR信号轴调节线粒体的形态和功能
在本研究中，研究者使用裂解酵母Pombe作为模式生物来研究核糖体和线粒体之间的相互作用。
Redox Biology: 线粒体GPX4乙酰化参与镉诱导的肾细胞铁死亡
本研究探讨急性镉暴露对肾细胞铁死亡的影响。研究者发现急性Cd暴露引起小鼠肾脏和HK-2细胞线粒体脂质过氧化。
Nature子刊：IRE 1α通过调节谷胱甘肽合成决定铁死亡敏感性
本研究的发现揭示了内质网驻留和UPR传感器蛋白IRE1α与铁死亡调节之间的未知联系，而不依赖于UPR的激活和IRE1α的典型下游效应器XBP1。
NADPH对FSP1肉豆蔻酰化的调节：抑制铁死亡的新机制
本研究系统地阐明了外源补充NADPH通过直接与NMT2结合上调FSP1 N-肉豆蔻酸化，从而触发铁死亡防御信号的分子机制。这为NADPH用于治疗涉及铁死亡的神经退行性疾病提供了理论基础。
Nature 子刊：结核分枝杆菌利用自身的丙氨酸脱氢酶抑制宿主免疫
抗菌肽(AMPs)是一种古老的细菌清除剂，在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中诱导作用很差，但其潜在机制尚不清楚。