CAR-T细胞疗法
多发性骨髓瘤
BCMA
CAR-T
CD19
南京传奇
Tecartus
B细胞成熟抗原
强生
ide-cel
细胞治疗
Abecma
bb2121
套细胞淋巴瘤
嵌合抗原受体
百时美施贵宝
ImmTAV
Immunocore
T细胞受体
乙肝
免疫动员单克隆
IMC-I109V
吉利德
急性淋巴细胞白血病
KTE-X19
Kite
brexucabtagene autoleucel
ALL
滤泡性淋巴瘤
Kymriah
Breyanzi
大B细胞淋巴瘤
西达基奥仑赛
Carvykti
B细胞急性淋巴细胞白血病
功能性治愈
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访：显示强大的总体生存率和持久缓解!
Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法，也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的CAR-T细胞疗法。
BCMA CAR-T细胞疗法！欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛)：治疗多发性骨髓瘤(MM)！
Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。
CD19 CAR-T细胞疗法！Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：总缓解率80%，完全缓解率54%!
Breyanzi是一种差异化的CD19导向的CAR-T细胞疗法。
CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA批准诺华Kymriah新适应症：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已获批3个适应症。
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus单次输注：完全缓解率71%!
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：客观缓解率高达98%!
目前，cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。
即将开幕！2021（第十二届）国际细胞治疗大会
2021（第十二届）细胞治疗国际研讨会聚焦两大方向主题，一是产品技术研究前沿、新型疗法开发，二是商业化阶段的挑战与解决方案。诚邀国内外领先学术科研机构、大型医院、产业链上下游企业、国家监管机构、产业园区、投资机构、行业协会等专业人士共聚上海，分享行业进展动态，探讨产业发展瓶颈及细胞治疗和基因治疗的未来之路。
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查：治疗多发性骨髓瘤!
临床数据显示，中位随访12.4个月，总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。
全球首个BCMA CAR-T疗法！百时美Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据：缓解深刻持久，安全性可预测!
中位总生存期（OS）为24.8个月，总缓解率（ORR）为73%，缓解持久，安全性良好。
乙肝功能性治愈！新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验：重新定向T细胞，清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。