Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
《癌细胞》：CAR-T革命！多抗原靶向CAR系统诞生！
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞作为一种新兴治疗手段，被称为“活的药物”，掀起了抗肿瘤治疗的革命性变化。
CAR-T之父Carl June点评，北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验，并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
Nat Commun：揭示恶性前列腺癌亚型发生的新型分子通路
来自范德比尔特英格拉姆癌症中心等机构的科学家们通过进行单细胞RNA测序，揭示了筛状前列腺癌发生的新型分子通路，相关研究结果或有望帮助开发治疗这类癌症的新型疗法。
Cancer Immunol Res：血液中较低的磷酸盐水平可能与CAR-T细胞疗法的神经副作用有关
在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现CAR-T细胞疗法的神经系统副作用的发生率和严重程度在有低磷酸盐血症（hypophosphatemia）的患者中更高。
NEJM：小型临床试验表明靶向GPRC5D的CAR-T细胞可有效治疗骨髓瘤
研究人员指出一种利用对免疫系统中的T细胞进行基因改造后获得的CAR-T细胞疗法靶向一种有点神秘的细胞蛋白---GPRC5D抗原，该方法在对多发性骨髓瘤患者的首次临床试验中产生了令人瞩目的结果。
Nat Med：双靶向CAR NK细胞有望阻止NK细胞功能衰竭和肿瘤逃逸
研究人员开发了一种新方法：除了对NK细胞进行基因改造使之表达一种识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR）之外，还让它们表达一种抑制NK细胞自我识别的CAR，从而阻止NK细胞功能障碍和肿瘤复发。
吉利德Yescarta获欧盟批准：首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!
Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
Cancer Cell:报道BATF缺失可提高CAR-T细胞抗肿瘤活性
T细胞在抗原的持续刺激下会逐渐丧失对肿瘤细胞的杀伤能力，同时伴随多种抑制性受体的上调，增殖分化能力的下降，转录组和表观遗传组的重塑等，这一现象称T细胞耗竭。
重磅级文章解读科学家们在肝癌研究领域取得的新成果！
近年来，科学家们在人类肝癌研究领域进行了大量研究，也取得了大量重要的研究成果，本文中，小编就对相关研究进行整理，分享给大家！